Peyona (previously Nymusa)

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2021

Aktiv ingrediens:

Kofeino citrato

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kode:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Apnėja

Indikasjoner:

Gydymas pirminės apnėjos, neišnešiotiems naujagimiams.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2009-07-02

Informasjon til brukeren

                                18
INFORMACIJA ANT
IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ
KARTONINĖ
DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Peyona 20 mg/ml infuzinis tirpalas ir geriamasis tirpalas
Kofeino citratas
(atitinka 10 mg/ml kofeino bazės)
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS
(-Ų) KIEKIS (-IAI)
Vienoje 1 ml ampulėje yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino bazės).
Vienoje 3 ml ampulėje yra 60 mg kofeino citrato (atitinka 30 mg
kofeino bazės).
Viename mililitre tirpalo yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino bazės).
3.
PAGALBINIŲ
MEDŽIAGŲ
SĄRAŠAS
Citrinų rūgšties monohidratas, natrio citratas, injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS
PAKUOTĖJE
Infuzinis tirpalas
Geriamasis tirpalas
10 ampulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR
BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti į veną
Vartoti per burną
Tik vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS
ĮSPĖJIMAS, KAD
VAISTINĮ
PREPARATĄ
BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS
(-ŪS)
ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
19
9.
SPECIALIOS LAIKYMO
SĄLYGOS
Atidarius ampulę, vaistinį preparatą reikia nedelsiant suvartoti.
Vaistinį preparatą reikia vartoti iškart po praskiedimo
aseptinėmis sąlygomis.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO
PRIEMONĖS
DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO
ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą tirpalą reikia išmesti.
11.
RINKODAROS
TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA, ITALIJA
12.
RINKODAROS
PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/09/528/002 1 ml ampulės
EU/1/09/528/001 3 ml ampulės
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Peyona
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D
BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS –
ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {nu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Peyona 20 mg/ml infuzinis tirpalas ir geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR
KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Viename ml yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg kofeino).
Vienoje 1 ml ampulėje yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino).
Vienoje 3 ml ampulėje yra 60 mg kofeino citrato (atitinka 30 mg
kofeino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH=4,7.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neišnešiotų naujagimių pirminės apnėjos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą kofeino citratu galima pradėti tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam intensyviosios naujagimių
priežiūros patirties. Gydymą šiuo vaistu taikyti galima tik
intensyviosios naujagimių priežiūros
skyriuje, kuriame yra atitinkamos pacientų priežiūros ir stebėjimo
priemonės.
Dozavimas
Rekomenduojamas dozavimas anksčiau negydytiems kūdikiams yra 20 mg
kofeino citrato vienam
kūno masės kg įsotinamoji dozė, skiriama lėta (30 minučių)
infuzija į veną naudojant švirkštinį
infuzinį siurblį arba kitą dozuojantį infuzinį prietaisą. Po 24
valandų galima skirti 5 mg vienam kūno
masės kilogramui palaikomąsias dozes; jos leidžiamos lėta (10
minučių) infuzija į veną kas 24
valandas. Arba kitaip galima skirti 5 mg vienam kūno masės
kilogramui palaikomąsias dozes per
burną (pvz., per nazogastrinį zondą) kas 24 valandas.
Rekomenduojamos kofeino citrato įsotinamoji dozė ir palaikomosios
dozės pateikiamos toliau
esančioje lentelėje, rodančioje injekcijos tūrio ir skiriamų
dozių, išreikštų kofeino citrato kiekiu,
santykį._ _Dozė, išreikšta kofeino bazės kiekiu, sudaro pusę
kofeino citrato kiekiu išreikštos dozės
(20 mg kofeino citrato atitinka 10 mg kofeino bazės).
Kofeino citrato
dozė (tūris)
Kofeino citrato dozė
(mg/kg kūno masės)
Metodas
Dažnis
Įsotinamoj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-09-2020

Søk varsler relatert til dette produktet