Peyona (previously Nymusa)

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Kofeino citrato

Disponible depuis:

Chiesi Farmaceutici SpA

Code ATC:

N06BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

caffeine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Apnėja

indications thérapeutiques:

Gydymas pirminės apnėjos, neišnešiotiems naujagimiams.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2009-07-02

Notice patient

                                18
INFORMACIJA ANT
IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ
KARTONINĖ
DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Peyona 20 mg/ml infuzinis tirpalas ir geriamasis tirpalas
Kofeino citratas
(atitinka 10 mg/ml kofeino bazės)
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS
(-Ų) KIEKIS (-IAI)
Vienoje 1 ml ampulėje yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino bazės).
Vienoje 3 ml ampulėje yra 60 mg kofeino citrato (atitinka 30 mg
kofeino bazės).
Viename mililitre tirpalo yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino bazės).
3.
PAGALBINIŲ
MEDŽIAGŲ
SĄRAŠAS
Citrinų rūgšties monohidratas, natrio citratas, injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS
PAKUOTĖJE
Infuzinis tirpalas
Geriamasis tirpalas
10 ampulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR
BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti į veną
Vartoti per burną
Tik vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS
ĮSPĖJIMAS, KAD
VAISTINĮ
PREPARATĄ
BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS
(-ŪS)
ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
19
9.
SPECIALIOS LAIKYMO
SĄLYGOS
Atidarius ampulę, vaistinį preparatą reikia nedelsiant suvartoti.
Vaistinį preparatą reikia vartoti iškart po praskiedimo
aseptinėmis sąlygomis.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO
PRIEMONĖS
DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO
ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą tirpalą reikia išmesti.
11.
RINKODAROS
TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA, ITALIJA
12.
RINKODAROS
PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/09/528/002 1 ml ampulės
EU/1/09/528/001 3 ml ampulės
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Peyona
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D
BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS –
ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {nu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Peyona 20 mg/ml infuzinis tirpalas ir geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR
KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Viename ml yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg kofeino).
Vienoje 1 ml ampulėje yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino).
Vienoje 3 ml ampulėje yra 60 mg kofeino citrato (atitinka 30 mg
kofeino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH=4,7.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neišnešiotų naujagimių pirminės apnėjos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą kofeino citratu galima pradėti tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam intensyviosios naujagimių
priežiūros patirties. Gydymą šiuo vaistu taikyti galima tik
intensyviosios naujagimių priežiūros
skyriuje, kuriame yra atitinkamos pacientų priežiūros ir stebėjimo
priemonės.
Dozavimas
Rekomenduojamas dozavimas anksčiau negydytiems kūdikiams yra 20 mg
kofeino citrato vienam
kūno masės kg įsotinamoji dozė, skiriama lėta (30 minučių)
infuzija į veną naudojant švirkštinį
infuzinį siurblį arba kitą dozuojantį infuzinį prietaisą. Po 24
valandų galima skirti 5 mg vienam kūno
masės kilogramui palaikomąsias dozes; jos leidžiamos lėta (10
minučių) infuzija į veną kas 24
valandas. Arba kitaip galima skirti 5 mg vienam kūno masės
kilogramui palaikomąsias dozes per
burną (pvz., per nazogastrinį zondą) kas 24 valandas.
Rekomenduojamos kofeino citrato įsotinamoji dozė ir palaikomosios
dozės pateikiamos toliau
esančioje lentelėje, rodančioje injekcijos tūrio ir skiriamų
dozių, išreikštų kofeino citrato kiekiu,
santykį._ _Dozė, išreikšta kofeino bazės kiekiu, sudaro pusę
kofeino citrato kiekiu išreikštos dozės
(20 mg kofeino citrato atitinka 10 mg kofeino bazės).
Kofeino citrato
dozė (tūris)
Kofeino citrato dozė
(mg/kg kūno masės)
Metodas
Dažnis
Įsotinamoj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-09-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-09-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-09-2020
Notice patient Notice patient danois 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-09-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-09-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-09-2020
Notice patient Notice patient grec 22-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-09-2020
Notice patient Notice patient français 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-09-2020
Notice patient Notice patient italien 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-09-2020
Notice patient Notice patient letton 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-09-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-09-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-09-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-09-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-09-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-09-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-09-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-09-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-09-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-09-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-09-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2021
Notice patient Notice patient croate 22-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-09-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents