Peyona (previously Nymusa)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Kofeino citrato

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC kodas:

N06BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caffeine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Apnėja

Terapinės indikacijos:

Gydymas pirminės apnėjos, neišnešiotiems naujagimiams.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2009-07-02

Pakuotės lapelis

                                18
INFORMACIJA ANT
IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ
KARTONINĖ
DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Peyona 20 mg/ml infuzinis tirpalas ir geriamasis tirpalas
Kofeino citratas
(atitinka 10 mg/ml kofeino bazės)
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS
(-Ų) KIEKIS (-IAI)
Vienoje 1 ml ampulėje yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino bazės).
Vienoje 3 ml ampulėje yra 60 mg kofeino citrato (atitinka 30 mg
kofeino bazės).
Viename mililitre tirpalo yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino bazės).
3.
PAGALBINIŲ
MEDŽIAGŲ
SĄRAŠAS
Citrinų rūgšties monohidratas, natrio citratas, injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS
PAKUOTĖJE
Infuzinis tirpalas
Geriamasis tirpalas
10 ampulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR
BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti į veną
Vartoti per burną
Tik vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS
ĮSPĖJIMAS, KAD
VAISTINĮ
PREPARATĄ
BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS
(-ŪS)
ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
19
9.
SPECIALIOS LAIKYMO
SĄLYGOS
Atidarius ampulę, vaistinį preparatą reikia nedelsiant suvartoti.
Vaistinį preparatą reikia vartoti iškart po praskiedimo
aseptinėmis sąlygomis.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO
PRIEMONĖS
DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO
ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą tirpalą reikia išmesti.
11.
RINKODAROS
TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
CHIESI Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 PARMA, ITALIJA
12.
RINKODAROS
PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/09/528/002 1 ml ampulės
EU/1/09/528/001 3 ml ampulės
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Peyona
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D
BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS –
ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {nu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Peyona 20 mg/ml infuzinis tirpalas ir geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR
KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Viename ml yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg kofeino).
Vienoje 1 ml ampulėje yra 20 mg kofeino citrato (atitinka 10 mg
kofeino).
Vienoje 3 ml ampulėje yra 60 mg kofeino citrato (atitinka 30 mg
kofeino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH=4,7.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Neišnešiotų naujagimių pirminės apnėjos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą kofeino citratu galima pradėti tik prižiūrint gydytojui,
turinčiam intensyviosios naujagimių
priežiūros patirties. Gydymą šiuo vaistu taikyti galima tik
intensyviosios naujagimių priežiūros
skyriuje, kuriame yra atitinkamos pacientų priežiūros ir stebėjimo
priemonės.
Dozavimas
Rekomenduojamas dozavimas anksčiau negydytiems kūdikiams yra 20 mg
kofeino citrato vienam
kūno masės kg įsotinamoji dozė, skiriama lėta (30 minučių)
infuzija į veną naudojant švirkštinį
infuzinį siurblį arba kitą dozuojantį infuzinį prietaisą. Po 24
valandų galima skirti 5 mg vienam kūno
masės kilogramui palaikomąsias dozes; jos leidžiamos lėta (10
minučių) infuzija į veną kas 24
valandas. Arba kitaip galima skirti 5 mg vienam kūno masės
kilogramui palaikomąsias dozes per
burną (pvz., per nazogastrinį zondą) kas 24 valandas.
Rekomenduojamos kofeino citrato įsotinamoji dozė ir palaikomosios
dozės pateikiamos toliau
esančioje lentelėje, rodančioje injekcijos tūrio ir skiriamų
dozių, išreikštų kofeino citrato kiekiu,
santykį._ _Dozė, išreikšta kofeino bazės kiekiu, sudaro pusę
kofeino citrato kiekiu išreikštos dozės
(20 mg kofeino citrato atitinka 10 mg kofeino bazės).
Kofeino citrato
dozė (tūris)
Kofeino citrato dozė
(mg/kg kūno masės)
Metodas
Dažnis
Įsotinamoj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją