Pergoveris

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-05-2023

Aktiv ingrediens:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V. 

ATC-kode:

G03GA30

INN (International Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutisk område:

Niepłodność, kobieta

Indikasjoner:

Pergoveris jest wskazany do stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z ciężką hormonu luteinizującego (LH) i hormon folikulotropowy deficyt. W badaniach klinicznych, u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU / l.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2007-06-25

Informasjon til brukeren

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PERGOVERIS
150 J.M./75 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
folitropina alfa/lutropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pergoveris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pergoveris
3.
Jak stosować lek Pergoveris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pergoveris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PERGOVERIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PERGOVERIS
Pergoveris zawiera dwie substancje czynne nazywane „folitropiną
alfa” i „lutropiną alfa”. Obie
substancje należą do rodziny hormonów zwanych
„gonadotropinami”, które uczestniczą w procesach
rozrodczych i płodności.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PERGOVERIS
Ten lek stosuje się w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków (w
których znajdują się komórki jajowe)
w jajnikach. Ma to pomóc zajść w ciążę. Lek stosuje się u
dorosłych kobiet (w wieku 18 lat lub
starszych), u których występuje małe stężenie (poważny
niedobór) hormonu stymulującego rozwój
pęcherzyków (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Takie kobiety są
zwykle niepłodne.
JAK DZIAŁA LEK PERGOVERIS
Substancje czynne leku Pergoveris są identyczne z n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pergoveris 150 j.m./75 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 150 j.m. (co odpowiada 11 mikrogramom)
folitropiny alfa* (r-hFSH) i 75 j.m.
(co odpowiada 3 mikrogramom) lutropiny alfa* (r-hLH).
Po rozpuszczeniu każdy mililitr roztworu zawiera 150 j.m. r-FSH i 75
j.m. r-hLH.
* wytwarzane w zmodyfikowanych genetycznie komórkach jajnika chomika
chińskiego (CHO)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowana peletka koloru od białego do białawo szarego.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Pergoveris jest wskazany do stosowania u dorosłych kobiet z
ciężkim niedoborem hormonów
FSH i LH w celu pobudzenia rozwoju pęcherzyka jajnikowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Pergoveris należy rozpocząć pod nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu
zaburzeń płodności.
Dawkowanie
Celem leczenia produktem Pergoveris, u kobiet z niedoborem FSH i LH,
jest pobudzenie rozwoju
pęcherzyka jajnikowego i jego ostatniego stadium dojrzewania po
podaniu ludzkiej gonadotropiny
kosmówkowej (hCG). Produkt Pergoveris powinien być podawany w cyklu
codziennych wstrzyknięć.
Leczenie można rozpoczynać w dowolnym czasie, jeśli pacjentka nie
miesiączkuje i ma małe stężenia
endogennych estrogenów.
Zalecany sposób podawania rozpoczyna się od jednej fiolki Pergoveris
na dobę. W przypadku
zastosowania mniejszej dawki dobowej, odpowiedź jajników może być
niewystarczająca z powodu
niedostatecznej ilości lutropiny alfa (patrz punkt 5.1).
Leczenie należy dostosować do indywidualnej odpowiedzi
terapeutycznej u każdej pacjentki,
ocenianej na podstawie pomiaru wielkości pęcherzyka w badaniu
ultrasonograficznym oraz
odpowiedzi estrog
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk