Pergoveris

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2017

Toimeaine:

follitropin alfa, lutropin alfa

Saadav alates:

Merck Europe B.V. 

ATC kood:

G03GA30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutiline rühm:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutiline ala:

Niepłodność, kobieta

Näidustused:

Pergoveris jest wskazany do stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z ciężką hormonu luteinizującego (LH) i hormon folikulotropowy deficyt. W badaniach klinicznych, u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU / l.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2007-06-25

Infovoldik

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PERGOVERIS
150 J.M./75 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
folitropina alfa/lutropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pergoveris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pergoveris
3.
Jak stosować lek Pergoveris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pergoveris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PERGOVERIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PERGOVERIS
Pergoveris zawiera dwie substancje czynne nazywane „folitropiną
alfa” i „lutropiną alfa”. Obie
substancje należą do rodziny hormonów zwanych
„gonadotropinami”, które uczestniczą w procesach
rozrodczych i płodności.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PERGOVERIS
Ten lek stosuje się w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków (w
których znajdują się komórki jajowe)
w jajnikach. Ma to pomóc zajść w ciążę. Lek stosuje się u
dorosłych kobiet (w wieku 18 lat lub
starszych), u których występuje małe stężenie (poważny
niedobór) hormonu stymulującego rozwój
pęcherzyków (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Takie kobiety są
zwykle niepłodne.
JAK DZIAŁA LEK PERGOVERIS
Substancje czynne leku Pergoveris są identyczne z n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pergoveris 150 j.m./75 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 150 j.m. (co odpowiada 11 mikrogramom)
folitropiny alfa* (r-hFSH) i 75 j.m.
(co odpowiada 3 mikrogramom) lutropiny alfa* (r-hLH).
Po rozpuszczeniu każdy mililitr roztworu zawiera 150 j.m. r-FSH i 75
j.m. r-hLH.
* wytwarzane w zmodyfikowanych genetycznie komórkach jajnika chomika
chińskiego (CHO)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowana peletka koloru od białego do białawo szarego.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Pergoveris jest wskazany do stosowania u dorosłych kobiet z
ciężkim niedoborem hormonów
FSH i LH w celu pobudzenia rozwoju pęcherzyka jajnikowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Pergoveris należy rozpocząć pod nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu
zaburzeń płodności.
Dawkowanie
Celem leczenia produktem Pergoveris, u kobiet z niedoborem FSH i LH,
jest pobudzenie rozwoju
pęcherzyka jajnikowego i jego ostatniego stadium dojrzewania po
podaniu ludzkiej gonadotropiny
kosmówkowej (hCG). Produkt Pergoveris powinien być podawany w cyklu
codziennych wstrzyknięć.
Leczenie można rozpoczynać w dowolnym czasie, jeśli pacjentka nie
miesiączkuje i ma małe stężenia
endogennych estrogenów.
Zalecany sposób podawania rozpoczyna się od jednej fiolki Pergoveris
na dobę. W przypadku
zastosowania mniejszej dawki dobowej, odpowiedź jajników może być
niewystarczająca z powodu
niedostatecznej ilości lutropiny alfa (patrz punkt 5.1).
Leczenie należy dostosować do indywidualnej odpowiedzi
terapeutycznej u każdej pacjentki,
ocenianej na podstawie pomiaru wielkości pęcherzyka w badaniu
ultrasonograficznym oraz
odpowiedzi estrog
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik taani 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik läti 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik malta 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2017
Infovoldik Infovoldik norra 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu