Pergoveris

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-05-2023

Principio attivo:

follitropin alfa, lutropin alfa

Commercializzato da:

Merck Europe B.V. 

Codice ATC:

G03GA30

INN (Nome Internazionale):

follitropin alfa, lutropin alfa

Gruppo terapeutico:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Area terapeutica:

Niepłodność, kobieta

Indicazioni terapeutiche:

Pergoveris jest wskazany do stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z ciężką hormonu luteinizującego (LH) i hormon folikulotropowy deficyt. W badaniach klinicznych, u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU / l.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2007-06-25

Foglio illustrativo

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PERGOVERIS
150 J.M./75 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
folitropina alfa/lutropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pergoveris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pergoveris
3.
Jak stosować lek Pergoveris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pergoveris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PERGOVERIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PERGOVERIS
Pergoveris zawiera dwie substancje czynne nazywane „folitropiną
alfa” i „lutropiną alfa”. Obie
substancje należą do rodziny hormonów zwanych
„gonadotropinami”, które uczestniczą w procesach
rozrodczych i płodności.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PERGOVERIS
Ten lek stosuje się w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków (w
których znajdują się komórki jajowe)
w jajnikach. Ma to pomóc zajść w ciążę. Lek stosuje się u
dorosłych kobiet (w wieku 18 lat lub
starszych), u których występuje małe stężenie (poważny
niedobór) hormonu stymulującego rozwój
pęcherzyków (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Takie kobiety są
zwykle niepłodne.
JAK DZIAŁA LEK PERGOVERIS
Substancje czynne leku Pergoveris są identyczne z n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pergoveris 150 j.m./75 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 150 j.m. (co odpowiada 11 mikrogramom)
folitropiny alfa* (r-hFSH) i 75 j.m.
(co odpowiada 3 mikrogramom) lutropiny alfa* (r-hLH).
Po rozpuszczeniu każdy mililitr roztworu zawiera 150 j.m. r-FSH i 75
j.m. r-hLH.
* wytwarzane w zmodyfikowanych genetycznie komórkach jajnika chomika
chińskiego (CHO)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowana peletka koloru od białego do białawo szarego.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Pergoveris jest wskazany do stosowania u dorosłych kobiet z
ciężkim niedoborem hormonów
FSH i LH w celu pobudzenia rozwoju pęcherzyka jajnikowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Pergoveris należy rozpocząć pod nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu
zaburzeń płodności.
Dawkowanie
Celem leczenia produktem Pergoveris, u kobiet z niedoborem FSH i LH,
jest pobudzenie rozwoju
pęcherzyka jajnikowego i jego ostatniego stadium dojrzewania po
podaniu ludzkiej gonadotropiny
kosmówkowej (hCG). Produkt Pergoveris powinien być podawany w cyklu
codziennych wstrzyknięć.
Leczenie można rozpoczynać w dowolnym czasie, jeśli pacjentka nie
miesiączkuje i ma małe stężenia
endogennych estrogenów.
Zalecany sposób podawania rozpoczyna się od jednej fiolki Pergoveris
na dobę. W przypadku
zastosowania mniejszej dawki dobowej, odpowiedź jajników może być
niewystarczająca z powodu
niedostatecznej ilości lutropiny alfa (patrz punkt 5.1).
Leczenie należy dostosować do indywidualnej odpowiedzi
terapeutycznej u każdej pacjentki,
ocenianej na podstawie pomiaru wielkości pęcherzyka w badaniu
ultrasonograficznym oraz
odpowiedzi estrog
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti