Pemetrexed medac

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrexed

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malígny pleurálna mesothelioma Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed medac je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed medac je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2015-11-26

Informasjon til brukeren

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
PEMETREXED MEDAC 500 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed medac
3.
Ako používať Pemetrexed medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed medac je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed medac sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed medac sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
P
emetrexed medac vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Pemetrexed medac je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed medac 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Pemetrexed medac 500 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Pemetrexed medac 1000 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed medac 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 100 mg injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed medac 500 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 500 mg injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Pemetrexed medac 1000 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný
hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 1000 mg injekčná liekovka obsahuje približne 108 mg
sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed medac je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet