Pemetrexed medac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malígny pleurálna mesothelioma Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed medac je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed medac je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-11-26

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
PEMETREXED MEDAC 500 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed medac
3.
Ako používať Pemetrexed medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed medac je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed medac sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed medac sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
P
emetrexed medac vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Pemetrexed medac je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed medac 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Pemetrexed medac 500 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Pemetrexed medac 1000 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed medac 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 100 mg injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed medac 500 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 500 mg injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Pemetrexed medac 1000 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný
hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 1000 mg injekčná liekovka obsahuje približne 108 mg
sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed medac je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi