Pemetrexed medac

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrexed

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Malígny pleurálna mesothelioma Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed medac je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed medac je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-11-26

Gebrauchsinformation

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
PEMETREXED MEDAC 500 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pemetrexed medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed medac
3.
Ako používať Pemetrexed medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed medac je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed medac sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed medac sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
P
emetrexed medac vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
Pemetrexed medac je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed medac 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Pemetrexed medac 500 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Pemetrexed medac 1000 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed medac 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 100 mg injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Pemetrexed medac 500 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 500 mg injekčná liekovka obsahuje približne 54 mg sodíka.
Pemetrexed medac 1000 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 1000 mg pemetrexedu (ako
pemetrexed dvojsodný
hemipentahydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 1000 mg injekčná liekovka obsahuje približne 108 mg
sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až svetložltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed medac v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed medac je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-12-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen