PegIntron

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-06-2021

Aktiv ingrediens:

peginterferon alfa-2b

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants,

Terapeutisk område:

Hepatitis C Kronisk

Indikasjoner:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Der henvises til ribavirin og boceprevir produktresuméer (SmPCs), når PegIntron skal anvendes i kombination med disse lægemidler. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombination med ribavirin (bitherapy) er indiceret til behandling af CHC-infektion hos voksne patienter, der er tidligere ubehandlet, herunder patienter med klinisk stabilt HIV co-infektion, og hos voksne patienter, der har undladt tidligere behandling med interferon-alfa (pegyleret eller non-pegyleret) og ribavirin kombination terapi eller alfa-interferon-monoterapi. Interferon monoterapi, herunder PegIntron, er indikeret primært i tilfælde af intolerance eller kontraindikation for ribavirin. Der henvises til ribavirin Spc, når PegIntron er at blive brugt i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når det besluttes ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning, der kan være uoprettelige hos nogle patienter. Beslutningen om at behandle en sag-for-sag. Der henvises til ribavirin Produktresumeet for kapsler eller oral opløsning, når PegIntron er at blive brugt i kombination med ribavirin.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2000-05-24

Informasjon til brukeren

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
Det aktive stof er en covalent konjugering af rekombinant interferon
alfa-2b* med
monomethoxypolyethylenglycol. Potensen af dette lægemiddel bør ikke
sammenlignes med et andet
pegyleret eller ikke-pegyleret protein i samme terapeuti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
Det aktive stof er en covalent konjugering af rekombinant interferon
alfa-2b* med
monomethoxypolyethylenglycol. Potensen af dette lægemiddel bør ikke
sammenlignes med et andet
pegyleret eller ikke-pegyleret protein i samme terapeuti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk