PegIntron

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-06-2021

유효 성분:

peginterferon alfa-2b

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

치료 그룹:

Immunostimulants,

치료 영역:

Hepatitis C Kronisk

치료 징후:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Der henvises til ribavirin og boceprevir produktresuméer (SmPCs), når PegIntron skal anvendes i kombination med disse lægemidler. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombination med ribavirin (bitherapy) er indiceret til behandling af CHC-infektion hos voksne patienter, der er tidligere ubehandlet, herunder patienter med klinisk stabilt HIV co-infektion, og hos voksne patienter, der har undladt tidligere behandling med interferon-alfa (pegyleret eller non-pegyleret) og ribavirin kombination terapi eller alfa-interferon-monoterapi. Interferon monoterapi, herunder PegIntron, er indikeret primært i tilfælde af intolerance eller kontraindikation for ribavirin. Der henvises til ribavirin Spc, når PegIntron er at blive brugt i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når det besluttes ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning, der kan være uoprettelige hos nogle patienter. Beslutningen om at behandle en sag-for-sag. Der henvises til ribavirin Produktresumeet for kapsler eller oral opløsning, når PegIntron er at blive brugt i kombination med ribavirin.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2000-05-24

환자 정보 전단

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
Det aktive stof er en covalent konjugering af rekombinant interferon
alfa-2b* med
monomethoxypolyethylenglycol. Potensen af dette lægemiddel bør ikke
sammenlignes med et andet
pegyleret eller ikke-pegyleret protein i samme terapeuti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
Det aktive stof er en covalent konjugering af rekombinant interferon
alfa-2b* med
monomethoxypolyethylenglycol. Potensen af dette lægemiddel bør ikke
sammenlignes med et andet
pegyleret eller ikke-pegyleret protein i samme terapeuti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기