PegIntron

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

peginterferon alfa-2b

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

L03AB10

INN (nemzetközi neve):

peginterferon alfa-2b

Terápiás csoport:

Immunostimulants,

Terápiás terület:

Hepatitis C Kronisk

Terápiás javallatok:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Der henvises til ribavirin og boceprevir produktresuméer (SmPCs), når PegIntron skal anvendes i kombination med disse lægemidler. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombination med ribavirin (bitherapy) er indiceret til behandling af CHC-infektion hos voksne patienter, der er tidligere ubehandlet, herunder patienter med klinisk stabilt HIV co-infektion, og hos voksne patienter, der har undladt tidligere behandling med interferon-alfa (pegyleret eller non-pegyleret) og ribavirin kombination terapi eller alfa-interferon-monoterapi. Interferon monoterapi, herunder PegIntron, er indikeret primært i tilfælde af intolerance eller kontraindikation for ribavirin. Der henvises til ribavirin Spc, når PegIntron er at blive brugt i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når det besluttes ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning, der kan være uoprettelige hos nogle patienter. Beslutningen om at behandle en sag-for-sag. Der henvises til ribavirin Produktresumeet for kapsler eller oral opløsning, når PegIntron er at blive brugt i kombination med ribavirin.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2000-05-24

Betegtájékoztató

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
Det aktive stof er en covalent konjugering af rekombinant interferon
alfa-2b* med
monomethoxypolyethylenglycol. Potensen af dette lægemiddel bør ikke
sammenlignes med et andet
pegyleret eller ikke-pegyleret protein i samme terapeuti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
Det aktive stof er en covalent konjugering af rekombinant interferon
alfa-2b* med
monomethoxypolyethylenglycol. Potensen af dette lægemiddel bør ikke
sammenlignes med et andet
pegyleret eller ikke-pegyleret protein i samme terapeuti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése