PegIntron

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

peginterferon alfa-2b

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

L03AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

peginterferon alfa-2b

Ārstniecības grupa:

Immunostimulants,

Ārstniecības joma:

Hepatitis C Kronisk

Ārstēšanas norādes:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Der henvises til ribavirin og boceprevir produktresuméer (SmPCs), når PegIntron skal anvendes i kombination med disse lægemidler. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombination med ribavirin (bitherapy) er indiceret til behandling af CHC-infektion hos voksne patienter, der er tidligere ubehandlet, herunder patienter med klinisk stabilt HIV co-infektion, og hos voksne patienter, der har undladt tidligere behandling med interferon-alfa (pegyleret eller non-pegyleret) og ribavirin kombination terapi eller alfa-interferon-monoterapi. Interferon monoterapi, herunder PegIntron, er indikeret primært i tilfælde af intolerance eller kontraindikation for ribavirin. Der henvises til ribavirin Spc, når PegIntron er at blive brugt i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når det besluttes ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning, der kan være uoprettelige hos nogle patienter. Beslutningen om at behandle en sag-for-sag. Der henvises til ribavirin Produktresumeet for kapsler eller oral opløsning, når PegIntron er at blive brugt i kombination med ribavirin.

Produktu pārskats:

Revision: 36

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2000-05-24

Lietošanas instrukcija

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
Det aktive stof er en covalent konjugering af rekombinant interferon
alfa-2b* med
monomethoxypolyethylenglycol. Potensen af dette lægemiddel bør ikke
sammenlignes med et andet
pegyleret eller ikke-pegyleret protein i samme terapeuti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 80 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b efter
tilberedning som anbefalet.
PegIntron 100 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 120 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
PegIntron 150 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b målt
på proteinbasis.
Hvert hætteglas giver 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
efter tilberedning som anbefalet.
Det aktive stof er en covalent konjugering af rekombinant interferon
alfa-2b* med
monomethoxypolyethylenglycol. Potensen af dette lægemiddel bør ikke
sammenlignes med et andet
pegyleret eller ikke-pegyleret protein i samme terapeuti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi