Pantoloc Control

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2022

Aktiv ingrediens:

pantoprazol

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Proton pomp remmers

Terapeutisk område:

Gastro-oesofageale reflux

Indikasjoner:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2009-06-11

Informasjon til brukeren

                                22
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOLOC CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOLOC Control-tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOLOC Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOLOC CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOLOC Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOLOC Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOLOC Control, maar dit geneesmiddel is n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOLOC Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTOLOC Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intrag
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet