Pantoloc Control

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pantoprazol

Disponible desde:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Proton pomp remmers

Área terapéutica:

Gastro-oesofageale reflux

indicaciones terapéuticas:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2009-06-11

Información para el usuario

                                22
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOLOC CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOLOC Control-tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOLOC Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOLOC CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOLOC Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOLOC Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOLOC Control, maar dit geneesmiddel is n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOLOC Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTOLOC Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intrag
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos