Pantoloc Control

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-01-2022

Principio attivo:

pantoprazol

Commercializzato da:

Takeda GmbH

Codice ATC:

A02BC02

INN (Nome Internazionale):

pantoprazole

Gruppo terapeutico:

Proton pomp remmers

Area terapeutica:

Gastro-oesofageale reflux

Indicazioni terapeutiche:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2009-06-11

Foglio illustrativo

                                22
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOLOC CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOLOC Control-tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOLOC Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOLOC CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOLOC Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOLOC Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOLOC Control, maar dit geneesmiddel is n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOLOC Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTOLOC Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intrag
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti