Pantoloc Control

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2022
SPC SPC (SPC)
18-01-2022
PAR PAR (PAR)
18-01-2022

active_ingredient:

pantoprazol

MAH:

Takeda GmbH

ATC_code:

A02BC02

INN:

pantoprazole

therapeutic_group:

Proton pomp remmers

therapeutic_area:

Gastro-oesofageale reflux

therapeutic_indication:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

teruggetrokken

authorization_date:

2009-06-11

PIL

                                22
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOLOC CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOLOC Control-tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOLOC Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOLOC CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOLOC Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOLOC Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOLOC Control, maar dit geneesmiddel is n
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOLOC Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTOLOC Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intrag
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-01-2022
PIL PIL չեխերեն 18-01-2022
SPC SPC չեխերեն 18-01-2022
PAR PAR չեխերեն 18-01-2022
PIL PIL դանիերեն 18-01-2022
SPC SPC դանիերեն 18-01-2022
PAR PAR դանիերեն 18-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-01-2022
PIL PIL էստոներեն 18-01-2022
SPC SPC էստոներեն 18-01-2022
PAR PAR էստոներեն 18-01-2022
PIL PIL հունարեն 18-01-2022
SPC SPC հունարեն 18-01-2022
PAR PAR հունարեն 18-01-2022
PIL PIL անգլերեն 18-01-2022
SPC SPC անգլերեն 18-01-2022
PAR PAR անգլերեն 18-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-01-2022
PIL PIL իտալերեն 18-01-2022
SPC SPC իտալերեն 18-01-2022
PAR PAR իտալերեն 18-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-01-2022
PIL PIL մալթերեն 18-01-2022
SPC SPC մալթերեն 18-01-2022
PAR PAR մալթերեն 18-01-2022
PIL PIL լեհերեն 18-01-2022
SPC SPC լեհերեն 18-01-2022
PAR PAR լեհերեն 18-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2022