Pantoloc Control

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-01-2022

Toimeaine:

pantoprazol

Saadav alates:

Takeda GmbH

ATC kood:

A02BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pantoprazole

Terapeutiline rühm:

Proton pomp remmers

Terapeutiline ala:

Gastro-oesofageale reflux

Näidustused:

Korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2009-06-11

Infovoldik

                                22
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PANTOLOC CONTROL 20 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
pantoprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
-
U dient PANTOLOC Control-tabletten niet langer dan 4 weken te
gebruiken zonder uw arts te
raadplegen.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANTOLOC Control en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANTOLOC CONTROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
PANTOLOC Control bevat het werkzame bestanddeel pantoprazol, dat de
‘pomp’ die maagzuur
produceert, blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in
uw maag.
PANTOLOC Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van
refluxsymptomen
(bijvoorbeeld brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die
ontstoken en pijnlijk kan worden.
Dit kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel
in de borst tot aan de keel
(brandend maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend
maagzuur ervaren na slechts één
dag behandeling met PANTOLOC Control, maar dit geneesmiddel is n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke maagsapresistente tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natrium-sesquihydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet.
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten, aan één zijde bedrukt
met “P20” in bruine inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
PANTOLOC Control is geïndiceerd voor kortdurende behandeling van
refluxsymptomen (bv. brandend
maagzuur, zuurregurgitatie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
De aanbevolen dosis is 20 mg pantoprazol (één tablet) per dag.
Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in
te nemen om verbetering van
symptomen te bereiken. Wanneer volledige verlichting van symptomen is
opgetreden, dient de
behandeling gestopt te worden.
De behandeling mag niet langer dan 4 weken duren zonder een arts te
raadplegen.
Indien er geen symptoomverlichting optreedt binnen 2 weken van
continue behandeling, dient de patiënt
geadviseerd te worden een arts te raadplegen.
Speciale populaties
Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen of bij patiënten met een
verminderde nier- of
leverfunctie.
_ _
_Pediatrische patiënten _
PANTOLOC Control wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen en
adolescenten onder de 18 jaar
wegens onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Wijze van toediening
PANTOLOC Control 20 mg maagsapresistente tabletten mogen niet gekauwd
of fijngemaakt worden en
dienen vóór een maaltijd in hun geheel met water ingenomen te
worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Gelijktijdige toediening van pantoprazol met HIV-proteaseremmers
waarvoor de absorptie afhankelijk is
van de zure intrag
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik taani 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik läti 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik malta 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik poola 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik soome 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik norra 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 18-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu