Palforzia

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
19-09-2022

Aktiv ingrediens:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Tilgjengelig fra:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC-kode:

V01

INN (International Name):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapeutisk gruppe:

Allergens

Terapeutisk område:

Peanut Hypersensitivity

Indikasjoner:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2020-12-17

Informasjon til brukeren

                                65
B. PACKUNGSBEILAGE
66
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 1 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 10 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 20 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 100 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 300 MG PULVER ZUM EINNEHMEN IM BEUTEL
entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea L._
, semen (Erdnüsse)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PALFORZIA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PALFORZIA beachten?
3.
Wie ist PALFORZIA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PALFORZIA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PALFORZIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PALFORZIA enthält Erdnussprotein aus entfettetem Pulver von
Erdnüssen. Es gehört zu einer Klasse
von Arzneimitteln, die als Nahrungsmittel-Allergene bezeichnet werden.
Es dient zur Behandlung von
Menschen, die allergisch geg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PALFORZIA 0,5 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 1 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 10 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 20 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 100 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 300 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PALFORZIA 0,5 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 0,5 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L
_._
, semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 1 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 1 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 10 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 10 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 20 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 20 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 100 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 100 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L
_._
, semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 300 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel
Jeder Beutel enthält 300 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes bis beigefarbenes Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus
Kapseln oder aus Beuteln.
P
                                
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Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-03-2021
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-03-2021
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-09-2022
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-03-2021
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Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-09-2022
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