Palforzia

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
19-09-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
19-09-2022

Aktivni sastojci:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Dostupno od:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC koda:

V01

INN (International ime):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Terapijska grupa:

Allergens

Područje terapije:

Peanut Hypersensitivity

Terapijske indikacije:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2020-12-17

Uputa o lijeku

                                65
B. PACKUNGSBEILAGE
66
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 1 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 10 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 20 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 100 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 300 MG PULVER ZUM EINNEHMEN IM BEUTEL
entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea L._
, semen (Erdnüsse)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PALFORZIA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PALFORZIA beachten?
3.
Wie ist PALFORZIA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PALFORZIA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PALFORZIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PALFORZIA enthält Erdnussprotein aus entfettetem Pulver von
Erdnüssen. Es gehört zu einer Klasse
von Arzneimitteln, die als Nahrungsmittel-Allergene bezeichnet werden.
Es dient zur Behandlung von
Menschen, die allergisch geg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PALFORZIA 0,5 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 1 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 10 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 20 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 100 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 300 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PALFORZIA 0,5 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 0,5 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L
_._
, semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 1 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 1 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 10 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 10 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 20 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 20 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 100 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 100 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L
_._
, semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 300 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel
Jeder Beutel enthält 300 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes bis beigefarbenes Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus
Kapseln oder aus Beuteln.
P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata