Palforzia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

متاح من:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC رمز:

V01

INN (الاسم الدولي):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

المجموعة العلاجية:

Allergens

المجال العلاجي:

Peanut Hypersensitivity

الخصائص العلاجية:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2020-12-17

نشرة المعلومات

                                65
B. PACKUNGSBEILAGE
66
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 1 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 10 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 20 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 100 MG PULVER ZUM EINNEHMEN ZUR ENTNAHME AUS KAPSELN
PALFORZIA 300 MG PULVER ZUM EINNEHMEN IM BEUTEL
entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea L._
, semen (Erdnüsse)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PALFORZIA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PALFORZIA beachten?
3.
Wie ist PALFORZIA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PALFORZIA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PALFORZIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PALFORZIA enthält Erdnussprotein aus entfettetem Pulver von
Erdnüssen. Es gehört zu einer Klasse
von Arzneimitteln, die als Nahrungsmittel-Allergene bezeichnet werden.
Es dient zur Behandlung von
Menschen, die allergisch geg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PALFORZIA 0,5 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 1 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 10 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 20 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 100 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
PALFORZIA 300 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PALFORZIA 0,5 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 0,5 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L
_._
, semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 1 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 1 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 10 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 10 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 20 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 20 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 100 mg Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln
Jede Kapsel enthält 100 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L
_._
, semen
(Erdnüsse).
PALFORZIA 300 mg Pulver zum Einnehmen im Beutel
Jeder Beutel enthält 300 mg Erdnussprotein als entfettetes Pulver von
_Arachis hypogaea _
L., semen
(Erdnüsse).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes bis beigefarbenes Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus
Kapseln oder aus Beuteln.
P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات