Oxyglobin

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2020

Aktiv ingrediens:

hemoglobină glutamer-200 (bovină)

Tilgjengelig fra:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kode:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk gruppe:

Câini

Terapeutisk område:

ÎNLOCUITORI DE SÂNGE ȘI SOLUȚII DE PERFUZIE

Indikasjoner:

Oxyglobin furnizează suport pentru oxigen pentru câini, îmbunătățind semnele clinice ale anemiei timp de cel puțin 24 de ore, independent de starea de bază.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

1999-11-29

Informasjon til brukeren

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUŢIE PENTRU PERFUZIE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Producător pentru eliberarea seriei:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
North Yorkshire BD23 2RW Marea Britanie/ United Kingdom
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Oxyglobin 130 mg/ml soluţie pentru perfuzie pentru câini.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Hemoglobină glutamer-200 (bovine) – 130 mg/ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Oxyglobin constituie un transportor de oxigen pentru câini,
determinând o ameliorare a simptomelor
de anemie timp de minim 24 de ore, independent de afecţiunea care a
provocat-o.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale tratate anterior cu Oxyglobin.
Produsele medicale care determină creşterea volumului plasmei, cum
ar fi Oxyglobin, sunt
contraindicate la câinii predispuşi la supraîncărcare
circulatorie, cu simptome de oligurie sau anurie,
care prezintă afecţiuni cardiace avansate (ex. insuficienţă
cardiacă congestivă) sau alte funcţii cardiace
afectate.
Produsul Oxyglobin este destinat numai pentru administrare unică.
6.
REACŢII ADVERSE
În timpul studiilor clinice de securitate şi eficienţă, fost
observate efecte adverse legate de Oxyglobin
şi/sau de afecţiunea care a cauzat anemia. Printre efectele nedorite
se află o uşoară până la moderată
decolorare a membranelor mucoase, a sclerei, fecale închise la
culoare şi urină tulbure sau decolorată,
din cauza metabolismului şi/sau excreţiei de hemoglobin. Efectele
adverse observate au fost voma,
pierderea apetitului, febra, precum şi supraîncărcarea
circulatorie, cu semne clinice asociate, cum ar fi
tah
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Oxyglobin 130 mg/ml soluţie pentru perfuzie pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Hemoglobină glutamer-200 (bovine) – 130 mg/ml
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie pentru perfuzii
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Oxyglobin constituie un transportor de oxigen pentru câini,
determinând o ameliorare a simptomelor
de anemie timp de minim 24 de ore, independent de afecţiunea care a
provocat-o.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale tratate anterior cu Oxyglobin.
Produsele medicale care determină creşterea volumului plasmei, cum
ar fi Oxyglobin, sunt
contraindicate la câinii predispuşi la supraîncărcare
circulatorie, cu simptome de oligurie sau anurie,
care prezintă afecţiuni cardiace avansate (ex. insuficienţă
cardiacă congestivă) sau alte funcţii cardiace
afectate.
Produsul Oxyglobin este destinat numai pentru administrare unică.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Este necesară administrarea unui tratament concomitent pentru cauzele
anemiei.
Animalul nu trebuie să fie hidratat excesiv înainte de administrare.
Datorită proprietăţilor Oxyglobin
de creştere în volum a plasmei, trebuie să luaţi în considerare
şi posibilitatea de supraîncărcare
circulatorie şi edemul pulmonar, mai ales dacă se administrează
alte fluide pe cale intravenoasă, mai
ales soluţii coloidale. Supravegheaţi cu atenţie apariţia semnelor
de supraîncărcare circulatorie şi
efectuaţi măsurarea presiunii venoase centrale (s-a înregistrat
creşterea presiunii venoase centrale la
3
toţi câinii trataţi, pe care s-a efectuat
măsurarea).Supraîncărcarea circulatorie poate fi cont
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk