Oxyglobin

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-03-2012

유효 성분:

hemoglobină glutamer-200 (bovină)

제공처:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC 코드:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

치료 그룹:

Câini

치료 영역:

ÎNLOCUITORI DE SÂNGE ȘI SOLUȚII DE PERFUZIE

치료 징후:

Oxyglobin furnizează suport pentru oxigen pentru câini, îmbunătățind semnele clinice ale anemiei timp de cel puțin 24 de ore, independent de starea de bază.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

1999-11-29

환자 정보 전단

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUŢIE PENTRU PERFUZIE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Producător pentru eliberarea seriei:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
North Yorkshire BD23 2RW Marea Britanie/ United Kingdom
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Oxyglobin 130 mg/ml soluţie pentru perfuzie pentru câini.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Hemoglobină glutamer-200 (bovine) – 130 mg/ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Oxyglobin constituie un transportor de oxigen pentru câini,
determinând o ameliorare a simptomelor
de anemie timp de minim 24 de ore, independent de afecţiunea care a
provocat-o.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale tratate anterior cu Oxyglobin.
Produsele medicale care determină creşterea volumului plasmei, cum
ar fi Oxyglobin, sunt
contraindicate la câinii predispuşi la supraîncărcare
circulatorie, cu simptome de oligurie sau anurie,
care prezintă afecţiuni cardiace avansate (ex. insuficienţă
cardiacă congestivă) sau alte funcţii cardiace
afectate.
Produsul Oxyglobin este destinat numai pentru administrare unică.
6.
REACŢII ADVERSE
În timpul studiilor clinice de securitate şi eficienţă, fost
observate efecte adverse legate de Oxyglobin
şi/sau de afecţiunea care a cauzat anemia. Printre efectele nedorite
se află o uşoară până la moderată
decolorare a membranelor mucoase, a sclerei, fecale închise la
culoare şi urină tulbure sau decolorată,
din cauza metabolismului şi/sau excreţiei de hemoglobin. Efectele
adverse observate au fost voma,
pierderea apetitului, febra, precum şi supraîncărcarea
circulatorie, cu semne clinice asociate, cum ar fi
tah
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Oxyglobin 130 mg/ml soluţie pentru perfuzie pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Hemoglobină glutamer-200 (bovine) – 130 mg/ml
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie pentru perfuzii
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Oxyglobin constituie un transportor de oxigen pentru câini,
determinând o ameliorare a simptomelor
de anemie timp de minim 24 de ore, independent de afecţiunea care a
provocat-o.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale tratate anterior cu Oxyglobin.
Produsele medicale care determină creşterea volumului plasmei, cum
ar fi Oxyglobin, sunt
contraindicate la câinii predispuşi la supraîncărcare
circulatorie, cu simptome de oligurie sau anurie,
care prezintă afecţiuni cardiace avansate (ex. insuficienţă
cardiacă congestivă) sau alte funcţii cardiace
afectate.
Produsul Oxyglobin este destinat numai pentru administrare unică.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Este necesară administrarea unui tratament concomitent pentru cauzele
anemiei.
Animalul nu trebuie să fie hidratat excesiv înainte de administrare.
Datorită proprietăţilor Oxyglobin
de creştere în volum a plasmei, trebuie să luaţi în considerare
şi posibilitatea de supraîncărcare
circulatorie şi edemul pulmonar, mai ales dacă se administrează
alte fluide pe cale intravenoasă, mai
ales soluţii coloidale. Supravegheaţi cu atenţie apariţia semnelor
de supraîncărcare circulatorie şi
efectuaţi măsurarea presiunii venoase centrale (s-a înregistrat
creşterea presiunii venoase centrale la
3
toţi câinii trataţi, pe care s-a efectuat
măsurarea).Supraîncărcarea circulatorie poate fi cont
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기