Oxyglobin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-10-2020

Aktiivinen ainesosa:

hemoglobină glutamer-200 (bovină)

Saatavilla:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-koodi:

QB05AA10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeuttinen ryhmä:

Câini

Terapeuttinen alue:

ÎNLOCUITORI DE SÂNGE ȘI SOLUȚII DE PERFUZIE

Käyttöaiheet:

Oxyglobin furnizează suport pentru oxigen pentru câini, îmbunătățind semnele clinice ale anemiei timp de cel puțin 24 de ore, independent de starea de bază.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

1999-11-29

Pakkausseloste

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUŢIE PENTRU PERFUZIE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Producător pentru eliberarea seriei:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
North Yorkshire BD23 2RW Marea Britanie/ United Kingdom
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Oxyglobin 130 mg/ml soluţie pentru perfuzie pentru câini.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Hemoglobină glutamer-200 (bovine) – 130 mg/ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Oxyglobin constituie un transportor de oxigen pentru câini,
determinând o ameliorare a simptomelor
de anemie timp de minim 24 de ore, independent de afecţiunea care a
provocat-o.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale tratate anterior cu Oxyglobin.
Produsele medicale care determină creşterea volumului plasmei, cum
ar fi Oxyglobin, sunt
contraindicate la câinii predispuşi la supraîncărcare
circulatorie, cu simptome de oligurie sau anurie,
care prezintă afecţiuni cardiace avansate (ex. insuficienţă
cardiacă congestivă) sau alte funcţii cardiace
afectate.
Produsul Oxyglobin este destinat numai pentru administrare unică.
6.
REACŢII ADVERSE
În timpul studiilor clinice de securitate şi eficienţă, fost
observate efecte adverse legate de Oxyglobin
şi/sau de afecţiunea care a cauzat anemia. Printre efectele nedorite
se află o uşoară până la moderată
decolorare a membranelor mucoase, a sclerei, fecale închise la
culoare şi urină tulbure sau decolorată,
din cauza metabolismului şi/sau excreţiei de hemoglobin. Efectele
adverse observate au fost voma,
pierderea apetitului, febra, precum şi supraîncărcarea
circulatorie, cu semne clinice asociate, cum ar fi
tah
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Oxyglobin 130 mg/ml soluţie pentru perfuzie pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Hemoglobină glutamer-200 (bovine) – 130 mg/ml
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie pentru perfuzii
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Oxyglobin constituie un transportor de oxigen pentru câini,
determinând o ameliorare a simptomelor
de anemie timp de minim 24 de ore, independent de afecţiunea care a
provocat-o.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale tratate anterior cu Oxyglobin.
Produsele medicale care determină creşterea volumului plasmei, cum
ar fi Oxyglobin, sunt
contraindicate la câinii predispuşi la supraîncărcare
circulatorie, cu simptome de oligurie sau anurie,
care prezintă afecţiuni cardiace avansate (ex. insuficienţă
cardiacă congestivă) sau alte funcţii cardiace
afectate.
Produsul Oxyglobin este destinat numai pentru administrare unică.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Este necesară administrarea unui tratament concomitent pentru cauzele
anemiei.
Animalul nu trebuie să fie hidratat excesiv înainte de administrare.
Datorită proprietăţilor Oxyglobin
de creştere în volum a plasmei, trebuie să luaţi în considerare
şi posibilitatea de supraîncărcare
circulatorie şi edemul pulmonar, mai ales dacă se administrează
alte fluide pe cale intravenoasă, mai
ales soluţii coloidale. Supravegheaţi cu atenţie apariţia semnelor
de supraîncărcare circulatorie şi
efectuaţi măsurarea presiunii venoase centrale (s-a înregistrat
creşterea presiunii venoase centrale la
3
toţi câinii trataţi, pe care s-a efectuat
măsurarea).Supraîncărcarea circulatorie poate fi cont
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-10-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-03-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-10-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-10-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-10-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia