NovoSeven

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2023

Aktiv ingrediens:

eptacog alfa (aktyvuota)

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD08

INN (International Name):

eptacog alfa (activated)

Terapeutisk gruppe:

Antihemoraginiai

Terapeutisk område:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Indikasjoner:

NovoSeven yra nurodyta gydymas kraujavimo epizodų ir prevencijos kraujavimas ten, kur vyksta operacijos ar invazinės procedūros, šių ligonių grupių:pacientams, sergantiems įgimta hemofilija su inhibitoriai krešėjimo faktorių VIII arba IX > 5 Bethesda vienetais (BU);pacientams, sergantiems įgimta hemofilija, kurie, tikimasi, turi didelę anamnestic atsakas į veiksnys-VIII arba veiksnys-IX administravimas;pacientams, įgyta hemofilija;pacientams, kuriems yra įgimtas faktorius-VII nepakankamumas;pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su antikūnų trombocitų glikoproteinas (GP) IIb-IIIa ir / arba human leucocyte antigenų (ŽLA), ir su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų transfuzijų. pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų perpylimas, arba jeigu trombocitų yra neprieinami.

Produkt oppsummering:

Revision: 38

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

1996-02-23

Informasjon til brukeren

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOSEVEN 1 MG (50 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
eptakogas alfa (aktyvintas),
_eptacogum alfa (activatum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoSeven ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoSeven
3.
Kaip vartoti NovoSeven
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoSeven
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kitoje lapelio pusėje: NovoSeven vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA NOVOSEVEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoSeven
_ _
yra kraujo krešėjimo faktorius. Kai nuosavi organizmo kraujo
krešėjimo faktoriai
neveikia, šis vaistas kraujavimo vietoje skatina kraujo krešulio
susiformavimą.
NovoSeven vartojamas kraujavimui gydyti ir stipraus kraujavimo
profilaktikai po chirurginių
operacijų arba kitų svarbių gydymo būdų. Ankstyvas gydymas
NovoSeven sumažina kraujavimo
sunkumą ir trukmę. Jis padeda esant bet kokiam kraujavimui,
įskaitant sąnarių kraujavimą. Tai
sumažina hospitalizacijos poreikį ir dienų, kai negalima eiti į
darbą ar į mokyklą, skaičių.
Jį vartoja tam tikros žmonių grupės:
•
jeigu sergate
_paveldima hemofilija_
ir Jūsų atsakas į gydymą VIII arba IX krešėjimo faktoriumi
nėr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoSeven 1 mg (50 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 2 mg (100 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 5 mg (250 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 8 mg (400 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoSeven 1 m
g (50 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 1 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (actyvatum)_
) flakone (atitinka 50 KTV/flakone).
NovoSeven 2 m
g (100 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 2 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum)_
) flakone (atitinka 100 KTV/flakone).
NovoSeven 5 m
g (250 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 5 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 250 KTV/flakone).
NovoSeven 8 mg (400 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 8 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 400 KTV/flakone).
1 KTV atitinka 1000 TV (tarptautinių vienetų).
eptakogas alfa (aktyvintas) yra rekombinantinis VIIa krešėjimos
faktorius (rFVIIa), kurio molekulinė
masė yra apie 50000 daltonų; jis gaminamas rekombinantinės DNR
būdu iš žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelių.
Paruošus tirpalą, produkte yra 1mg/ ml eptakogo alfa (aktyvinto),
ištirpinus su tirpikliu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
_ _
Milteliai yra balti, liofilizuoti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis
tirpalas. Paruošto tirpalo pH yra
apytiksliai 6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kraujavimo epizodų gydymas bei kraujavimo profilaktika tam tikrų
grupių pacientams, kuriems
atliekamos chirurginės operacijos arba invazinės procedū
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk