NovoSeven

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

eptacog alfa (aktyvuota)

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD08

Designación común internacional (DCI):

eptacog alfa (activated)

Grupo terapéutico:

Antihemoraginiai

Área terapéutica:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

indicaciones terapéuticas:

NovoSeven yra nurodyta gydymas kraujavimo epizodų ir prevencijos kraujavimas ten, kur vyksta operacijos ar invazinės procedūros, šių ligonių grupių:pacientams, sergantiems įgimta hemofilija su inhibitoriai krešėjimo faktorių VIII arba IX > 5 Bethesda vienetais (BU);pacientams, sergantiems įgimta hemofilija, kurie, tikimasi, turi didelę anamnestic atsakas į veiksnys-VIII arba veiksnys-IX administravimas;pacientams, įgyta hemofilija;pacientams, kuriems yra įgimtas faktorius-VII nepakankamumas;pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su antikūnų trombocitų glikoproteinas (GP) IIb-IIIa ir / arba human leucocyte antigenų (ŽLA), ir su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų transfuzijų. pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų perpylimas, arba jeigu trombocitų yra neprieinami.

Resumen del producto:

Revision: 38

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1996-02-23

Información para el usuario

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOSEVEN 1 MG (50 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
eptakogas alfa (aktyvintas),
_eptacogum alfa (activatum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoSeven ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoSeven
3.
Kaip vartoti NovoSeven
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoSeven
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kitoje lapelio pusėje: NovoSeven vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA NOVOSEVEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoSeven
_ _
yra kraujo krešėjimo faktorius. Kai nuosavi organizmo kraujo
krešėjimo faktoriai
neveikia, šis vaistas kraujavimo vietoje skatina kraujo krešulio
susiformavimą.
NovoSeven vartojamas kraujavimui gydyti ir stipraus kraujavimo
profilaktikai po chirurginių
operacijų arba kitų svarbių gydymo būdų. Ankstyvas gydymas
NovoSeven sumažina kraujavimo
sunkumą ir trukmę. Jis padeda esant bet kokiam kraujavimui,
įskaitant sąnarių kraujavimą. Tai
sumažina hospitalizacijos poreikį ir dienų, kai negalima eiti į
darbą ar į mokyklą, skaičių.
Jį vartoja tam tikros žmonių grupės:
•
jeigu sergate
_paveldima hemofilija_
ir Jūsų atsakas į gydymą VIII arba IX krešėjimo faktoriumi
nėr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoSeven 1 mg (50 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 2 mg (100 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 5 mg (250 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 8 mg (400 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoSeven 1 m
g (50 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 1 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (actyvatum)_
) flakone (atitinka 50 KTV/flakone).
NovoSeven 2 m
g (100 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 2 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum)_
) flakone (atitinka 100 KTV/flakone).
NovoSeven 5 m
g (250 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 5 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 250 KTV/flakone).
NovoSeven 8 mg (400 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 8 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 400 KTV/flakone).
1 KTV atitinka 1000 TV (tarptautinių vienetų).
eptakogas alfa (aktyvintas) yra rekombinantinis VIIa krešėjimos
faktorius (rFVIIa), kurio molekulinė
masė yra apie 50000 daltonų; jis gaminamas rekombinantinės DNR
būdu iš žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelių.
Paruošus tirpalą, produkte yra 1mg/ ml eptakogo alfa (aktyvinto),
ištirpinus su tirpikliu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
_ _
Milteliai yra balti, liofilizuoti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis
tirpalas. Paruošto tirpalo pH yra
apytiksliai 6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kraujavimo epizodų gydymas bei kraujavimo profilaktika tam tikrų
grupių pacientams, kuriems
atliekamos chirurginės operacijos arba invazinės procedū
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos