NovoSeven

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-01-2023

Werkstoffen:

eptacog alfa (aktyvuota)

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

B02BD08

INN (Algemene Internationale Benaming):

eptacog alfa (activated)

Therapeutische categorie:

Antihemoraginiai

Therapeutisch gebied:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

therapeutische indicaties:

NovoSeven yra nurodyta gydymas kraujavimo epizodų ir prevencijos kraujavimas ten, kur vyksta operacijos ar invazinės procedūros, šių ligonių grupių:pacientams, sergantiems įgimta hemofilija su inhibitoriai krešėjimo faktorių VIII arba IX > 5 Bethesda vienetais (BU);pacientams, sergantiems įgimta hemofilija, kurie, tikimasi, turi didelę anamnestic atsakas į veiksnys-VIII arba veiksnys-IX administravimas;pacientams, įgyta hemofilija;pacientams, kuriems yra įgimtas faktorius-VII nepakankamumas;pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su antikūnų trombocitų glikoproteinas (GP) IIb-IIIa ir / arba human leucocyte antigenų (ŽLA), ir su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų transfuzijų. pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų perpylimas, arba jeigu trombocitų yra neprieinami.

Product samenvatting:

Revision: 38

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

1996-02-23

Bijsluiter

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOSEVEN 1 MG (50 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
eptakogas alfa (aktyvintas),
_eptacogum alfa (activatum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoSeven ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoSeven
3.
Kaip vartoti NovoSeven
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoSeven
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kitoje lapelio pusėje: NovoSeven vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA NOVOSEVEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoSeven
_ _
yra kraujo krešėjimo faktorius. Kai nuosavi organizmo kraujo
krešėjimo faktoriai
neveikia, šis vaistas kraujavimo vietoje skatina kraujo krešulio
susiformavimą.
NovoSeven vartojamas kraujavimui gydyti ir stipraus kraujavimo
profilaktikai po chirurginių
operacijų arba kitų svarbių gydymo būdų. Ankstyvas gydymas
NovoSeven sumažina kraujavimo
sunkumą ir trukmę. Jis padeda esant bet kokiam kraujavimui,
įskaitant sąnarių kraujavimą. Tai
sumažina hospitalizacijos poreikį ir dienų, kai negalima eiti į
darbą ar į mokyklą, skaičių.
Jį vartoja tam tikros žmonių grupės:
•
jeigu sergate
_paveldima hemofilija_
ir Jūsų atsakas į gydymą VIII arba IX krešėjimo faktoriumi
nėr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoSeven 1 mg (50 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 2 mg (100 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 5 mg (250 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 8 mg (400 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoSeven 1 m
g (50 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 1 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (actyvatum)_
) flakone (atitinka 50 KTV/flakone).
NovoSeven 2 m
g (100 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 2 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum)_
) flakone (atitinka 100 KTV/flakone).
NovoSeven 5 m
g (250 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 5 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 250 KTV/flakone).
NovoSeven 8 mg (400 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 8 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 400 KTV/flakone).
1 KTV atitinka 1000 TV (tarptautinių vienetų).
eptakogas alfa (aktyvintas) yra rekombinantinis VIIa krešėjimos
faktorius (rFVIIa), kurio molekulinė
masė yra apie 50000 daltonų; jis gaminamas rekombinantinės DNR
būdu iš žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelių.
Paruošus tirpalą, produkte yra 1mg/ ml eptakogo alfa (aktyvinto),
ištirpinus su tirpikliu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
_ _
Milteliai yra balti, liofilizuoti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis
tirpalas. Paruošto tirpalo pH yra
apytiksliai 6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kraujavimo epizodų gydymas bei kraujavimo profilaktika tam tikrų
grupių pacientams, kuriems
atliekamos chirurginės operacijos arba invazinės procedū
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten