NovoSeven

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

eptacog alfa (aktyvuota)

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

B02BD08

INN (International Name):

eptacog alfa (activated)

Therapeutic group:

Antihemoraginiai

Therapeutic area:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Therapeutic indications:

NovoSeven yra nurodyta gydymas kraujavimo epizodų ir prevencijos kraujavimas ten, kur vyksta operacijos ar invazinės procedūros, šių ligonių grupių:pacientams, sergantiems įgimta hemofilija su inhibitoriai krešėjimo faktorių VIII arba IX > 5 Bethesda vienetais (BU);pacientams, sergantiems įgimta hemofilija, kurie, tikimasi, turi didelę anamnestic atsakas į veiksnys-VIII arba veiksnys-IX administravimas;pacientams, įgyta hemofilija;pacientams, kuriems yra įgimtas faktorius-VII nepakankamumas;pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su antikūnų trombocitų glikoproteinas (GP) IIb-IIIa ir / arba human leucocyte antigenų (ŽLA), ir su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų transfuzijų. pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų perpylimas, arba jeigu trombocitų yra neprieinami.

Product summary:

Revision: 38

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

1996-02-23

Patient Information leaflet

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOSEVEN 1 MG (50 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
eptakogas alfa (aktyvintas),
_eptacogum alfa (activatum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoSeven ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoSeven
3.
Kaip vartoti NovoSeven
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoSeven
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kitoje lapelio pusėje: NovoSeven vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA NOVOSEVEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoSeven
_ _
yra kraujo krešėjimo faktorius. Kai nuosavi organizmo kraujo
krešėjimo faktoriai
neveikia, šis vaistas kraujavimo vietoje skatina kraujo krešulio
susiformavimą.
NovoSeven vartojamas kraujavimui gydyti ir stipraus kraujavimo
profilaktikai po chirurginių
operacijų arba kitų svarbių gydymo būdų. Ankstyvas gydymas
NovoSeven sumažina kraujavimo
sunkumą ir trukmę. Jis padeda esant bet kokiam kraujavimui,
įskaitant sąnarių kraujavimą. Tai
sumažina hospitalizacijos poreikį ir dienų, kai negalima eiti į
darbą ar į mokyklą, skaičių.
Jį vartoja tam tikros žmonių grupės:
•
jeigu sergate
_paveldima hemofilija_
ir Jūsų atsakas į gydymą VIII arba IX krešėjimo faktoriumi
nėr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoSeven 1 mg (50 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 2 mg (100 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 5 mg (250 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 8 mg (400 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoSeven 1 m
g (50 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 1 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (actyvatum)_
) flakone (atitinka 50 KTV/flakone).
NovoSeven 2 m
g (100 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 2 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum)_
) flakone (atitinka 100 KTV/flakone).
NovoSeven 5 m
g (250 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 5 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 250 KTV/flakone).
NovoSeven 8 mg (400 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 8 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 400 KTV/flakone).
1 KTV atitinka 1000 TV (tarptautinių vienetų).
eptakogas alfa (aktyvintas) yra rekombinantinis VIIa krešėjimos
faktorius (rFVIIa), kurio molekulinė
masė yra apie 50000 daltonų; jis gaminamas rekombinantinės DNR
būdu iš žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelių.
Paruošus tirpalą, produkte yra 1mg/ ml eptakogo alfa (aktyvinto),
ištirpinus su tirpikliu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
_ _
Milteliai yra balti, liofilizuoti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis
tirpalas. Paruošto tirpalo pH yra
apytiksliai 6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kraujavimo epizodų gydymas bei kraujavimo profilaktika tam tikrų
grupių pacientams, kuriems
atliekamos chirurginės operacijos arba invazinės procedū
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history