NovoSeven

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

eptacog alfa (aktyvuota)

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

B02BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eptacog alfa (activated)

Ārstniecības grupa:

Antihemoraginiai

Ārstniecības joma:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Ārstēšanas norādes:

NovoSeven yra nurodyta gydymas kraujavimo epizodų ir prevencijos kraujavimas ten, kur vyksta operacijos ar invazinės procedūros, šių ligonių grupių:pacientams, sergantiems įgimta hemofilija su inhibitoriai krešėjimo faktorių VIII arba IX > 5 Bethesda vienetais (BU);pacientams, sergantiems įgimta hemofilija, kurie, tikimasi, turi didelę anamnestic atsakas į veiksnys-VIII arba veiksnys-IX administravimas;pacientams, įgyta hemofilija;pacientams, kuriems yra įgimtas faktorius-VII nepakankamumas;pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su antikūnų trombocitų glikoproteinas (GP) IIb-IIIa ir / arba human leucocyte antigenų (ŽLA), ir su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų transfuzijų. pacientams, sergantiems Glanzmann ' s thrombasthenia su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų perpylimas, arba jeigu trombocitų yra neprieinami.

Produktu pārskats:

Revision: 38

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1996-02-23

Lietošanas instrukcija

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOSEVEN 1 MG (50 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KTV) MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
eptakogas alfa (aktyvintas),
_eptacogum alfa (activatum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoSeven ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoSeven
3.
Kaip vartoti NovoSeven
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoSeven
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kitoje lapelio pusėje: NovoSeven vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA NOVOSEVEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoSeven
_ _
yra kraujo krešėjimo faktorius. Kai nuosavi organizmo kraujo
krešėjimo faktoriai
neveikia, šis vaistas kraujavimo vietoje skatina kraujo krešulio
susiformavimą.
NovoSeven vartojamas kraujavimui gydyti ir stipraus kraujavimo
profilaktikai po chirurginių
operacijų arba kitų svarbių gydymo būdų. Ankstyvas gydymas
NovoSeven sumažina kraujavimo
sunkumą ir trukmę. Jis padeda esant bet kokiam kraujavimui,
įskaitant sąnarių kraujavimą. Tai
sumažina hospitalizacijos poreikį ir dienų, kai negalima eiti į
darbą ar į mokyklą, skaičių.
Jį vartoja tam tikros žmonių grupės:
•
jeigu sergate
_paveldima hemofilija_
ir Jūsų atsakas į gydymą VIII arba IX krešėjimo faktoriumi
nėr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoSeven 1 mg (50 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 2 mg (100 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 5 mg (250 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
NovoSeven 8 mg (400 KTV) milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
NovoSeven 1 m
g (50 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 1 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (actyvatum)_
) flakone (atitinka 50 KTV/flakone).
NovoSeven 2 m
g (100 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 2 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum)_
) flakone (atitinka 100 KTV/flakone).
NovoSeven 5 m
g (250 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 5 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 250 KTV/flakone).
NovoSeven 8 mg (400 KTV)
NovoSeven pateikiamas kaip milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui, kuriame yra 8 mg eptakogo alfa
(aktyvinto) (
_eptacogum alfa (activatum))_
flakone (atitinka 400 KTV/flakone).
1 KTV atitinka 1000 TV (tarptautinių vienetų).
eptakogas alfa (aktyvintas) yra rekombinantinis VIIa krešėjimos
faktorius (rFVIIa), kurio molekulinė
masė yra apie 50000 daltonų; jis gaminamas rekombinantinės DNR
būdu iš žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelių.
Paruošus tirpalą, produkte yra 1mg/ ml eptakogo alfa (aktyvinto),
ištirpinus su tirpikliu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
_ _
Milteliai yra balti, liofilizuoti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis
tirpalas. Paruošto tirpalo pH yra
apytiksliai 6.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kraujavimo epizodų gydymas bei kraujavimo profilaktika tam tikrų
grupių pacientams, kuriems
atliekamos chirurginės operacijos arba invazinės procedū
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi