NovoEight

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-05-2021

Aktiv ingrediens:

turoctocog alfa

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

koagulatsiooni faktor VIII

Terapeutisk område:

Hemofiilia A.

Indikasjoner:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Novoeighti saab kasutada kõigi vanuserühmade jaoks.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-11-13

Informasjon til brukeren

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOEIGHT 250
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 2000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 3000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfaturoktokog (rekombinantne VIII hüübimisfaktor (rDNA))
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NovoEight ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoEight’i kasutamist
3.
Kuidas NovoEight’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoEight’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOEIGHT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoEight’i toimeaine on alfaturoktokog – inimese VIII
hüübimisfaktor. VIII faktor on looduslikult veres
esinev proteiin, mis aitab verel hüübida.
NovoEight’i kasutatakse veritsuste ravimiseks ja vältimiseks
A-hemofiilia patsientidel, kellel
sünnipäraselt puudub VIII faktor, ja seda võib kasutada kõigis
vanuserühmades.
A-hemofiilia patsientidel puudub VIII faktor või ei tööta
korralikult. NovoEight asendab A-hemofiilia
patsientidel seda defektset või puuduvat „VIII faktorit“ ja aitab
veritsuskohas moodustada trombi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOEIGHT’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NOVOEIGHT’I:
•
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
kui olete allergiline hamstri valkude suhtes.
Ärge kasutage NovoEi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 62,5 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 125 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 250 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 375 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 500 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 750 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
Ravimi t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk