NovoEight

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

turoctocog alfa

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

turoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

koagulatsiooni faktor VIII

Gydymo sritis:

Hemofiilia A.

Terapinės indikacijos:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Novoeighti saab kasutada kõigi vanuserühmade jaoks.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2013-11-13

Pakuotės lapelis

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOEIGHT 250
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 2000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 3000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfaturoktokog (rekombinantne VIII hüübimisfaktor (rDNA))
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NovoEight ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoEight’i kasutamist
3.
Kuidas NovoEight’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoEight’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOEIGHT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoEight’i toimeaine on alfaturoktokog – inimese VIII
hüübimisfaktor. VIII faktor on looduslikult veres
esinev proteiin, mis aitab verel hüübida.
NovoEight’i kasutatakse veritsuste ravimiseks ja vältimiseks
A-hemofiilia patsientidel, kellel
sünnipäraselt puudub VIII faktor, ja seda võib kasutada kõigis
vanuserühmades.
A-hemofiilia patsientidel puudub VIII faktor või ei tööta
korralikult. NovoEight asendab A-hemofiilia
patsientidel seda defektset või puuduvat „VIII faktorit“ ja aitab
veritsuskohas moodustada trombi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOEIGHT’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NOVOEIGHT’I:
•
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
kui olete allergiline hamstri valkude suhtes.
Ärge kasutage NovoEi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 62,5 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 125 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 250 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 375 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 500 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 750 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
Ravimi t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją