NovoEight

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

turoctocog alfa

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

turoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

koagulatsiooni faktor VIII

Ārstniecības joma:

Hemofiilia A.

Ārstēšanas norādes:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Novoeighti saab kasutada kõigi vanuserühmade jaoks.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-11-13

Lietošanas instrukcija

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOEIGHT 250
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 2000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 3000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfaturoktokog (rekombinantne VIII hüübimisfaktor (rDNA))
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NovoEight ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoEight’i kasutamist
3.
Kuidas NovoEight’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoEight’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOEIGHT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoEight’i toimeaine on alfaturoktokog – inimese VIII
hüübimisfaktor. VIII faktor on looduslikult veres
esinev proteiin, mis aitab verel hüübida.
NovoEight’i kasutatakse veritsuste ravimiseks ja vältimiseks
A-hemofiilia patsientidel, kellel
sünnipäraselt puudub VIII faktor, ja seda võib kasutada kõigis
vanuserühmades.
A-hemofiilia patsientidel puudub VIII faktor või ei tööta
korralikult. NovoEight asendab A-hemofiilia
patsientidel seda defektset või puuduvat „VIII faktorit“ ja aitab
veritsuskohas moodustada trombi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOEIGHT’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NOVOEIGHT’I:
•
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
kui olete allergiline hamstri valkude suhtes.
Ärge kasutage NovoEi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 62,5 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 125 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 250 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 375 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 500 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 750 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
Ravimi t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi