NovoEight

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

turoctocog alfa

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

turoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

koagulatsiooni faktor VIII

Domaine thérapeutique:

Hemofiilia A.

indications thérapeutiques:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Novoeighti saab kasutada kõigi vanuserühmade jaoks.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2013-11-13

Notice patient

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOEIGHT 250
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 2000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 3000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfaturoktokog (rekombinantne VIII hüübimisfaktor (rDNA))
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NovoEight ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoEight’i kasutamist
3.
Kuidas NovoEight’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoEight’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOEIGHT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoEight’i toimeaine on alfaturoktokog – inimese VIII
hüübimisfaktor. VIII faktor on looduslikult veres
esinev proteiin, mis aitab verel hüübida.
NovoEight’i kasutatakse veritsuste ravimiseks ja vältimiseks
A-hemofiilia patsientidel, kellel
sünnipäraselt puudub VIII faktor, ja seda võib kasutada kõigis
vanuserühmades.
A-hemofiilia patsientidel puudub VIII faktor või ei tööta
korralikult. NovoEight asendab A-hemofiilia
patsientidel seda defektset või puuduvat „VIII faktorit“ ja aitab
veritsuskohas moodustada trombi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOEIGHT’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NOVOEIGHT’I:
•
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
kui olete allergiline hamstri valkude suhtes.
Ärge kasutage NovoEi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 62,5 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 125 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 250 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 375 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 500 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 750 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
Ravimi t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2020
Notice patient Notice patient espagnol 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2020
Notice patient Notice patient tchèque 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2020
Notice patient Notice patient danois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2020
Notice patient Notice patient allemand 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2020
Notice patient Notice patient grec 19-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2020
Notice patient Notice patient français 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2020
Notice patient Notice patient italien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2020
Notice patient Notice patient letton 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2020
Notice patient Notice patient lituanien 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2020
Notice patient Notice patient hongrois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2020
Notice patient Notice patient maltais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2020
Notice patient Notice patient polonais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2020
Notice patient Notice patient portugais 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2020
Notice patient Notice patient roumain 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2020
Notice patient Notice patient slovaque 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2020
Notice patient Notice patient slovène 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2020
Notice patient Notice patient finnois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2020
Notice patient Notice patient norvégien 19-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 19-05-2021
Notice patient Notice patient croate 19-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-01-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents