Novaquin

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-01-2022

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Heste

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

Lindring af inflammation og lindring af smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletiske lidelser hos heste.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-09-08

Informasjon til brukeren

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NOVAQUIN 15 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Novaquin15 mg/ml oral suspension til heste
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT STOF
Meloxicam
15 mg.
HJÆLPESTOF
Natriumbenzoat 1,75 mg
Gullig-grøn tyktflydende oral suspension
.
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hopper.
Må ikke anvendes til heste med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til heste under 6 uger.
17
6.
BIVIRKNINGER
Enkeltstående tilfælde af typiske non-steroide antiinflammatoriske
bivirkninger (NSAID-præparater)
er observeret i kliniske undersøgelser (let nældefeber, diarré). De
kliniske tegn var reversible.
Appetitløshed, apati, mavesmerter samt colitis er set i meget
sjældne tilfælde.
Anafylaktiske reaktioner som kan være alvorlige (herunder dødelige)
forekomme er set i meget
sjældne tilfælde. Disse bør behandles symptomatisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- Ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml oral suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
15 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gullig-grøn tyktflydende oral suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hopper.
Bør ikke anvendes til heste med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID-præparater) bør
kontakt med lægemidlet undgås.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Enkeltstående tilfælde af typiske NSAID-bivirkninger er observeret i
kliniske undersøgelser (let
nældefeber, diarré). De kliniske tegn var reversible.
Appetitløshed, apati, mavesmerter samt colitis er set i meget
sjældne tilfælde
Anafylaktiske reaktioner som
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk