Novaquin

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-01-2022

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Heste

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

Lindring af inflammation og lindring af smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletiske lidelser hos heste.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NOVAQUIN 15 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Novaquin15 mg/ml oral suspension til heste
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT STOF
Meloxicam
15 mg.
HJÆLPESTOF
Natriumbenzoat 1,75 mg
Gullig-grøn tyktflydende oral suspension
.
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hopper.
Må ikke anvendes til heste med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til heste under 6 uger.
17
6.
BIVIRKNINGER
Enkeltstående tilfælde af typiske non-steroide antiinflammatoriske
bivirkninger (NSAID-præparater)
er observeret i kliniske undersøgelser (let nældefeber, diarré). De
kliniske tegn var reversible.
Appetitløshed, apati, mavesmerter samt colitis er set i meget
sjældne tilfælde.
Anafylaktiske reaktioner som kan være alvorlige (herunder dødelige)
forekomme er set i meget
sjældne tilfælde. Disse bør behandles symptomatisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- Ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml oral suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
15 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gullig-grøn tyktflydende oral suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hopper.
Bør ikke anvendes til heste med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID-præparater) bør
kontakt med lægemidlet undgås.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Enkeltstående tilfælde af typiske NSAID-bivirkninger er observeret i
kliniske undersøgelser (let
nældefeber, diarré). De kliniske tegn var reversible.
Appetitløshed, apati, mavesmerter samt colitis er set i meget
sjældne tilfælde
Anafylaktiske reaktioner som
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata