Novaquin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Heste

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

Lindring af inflammation og lindring af smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletiske lidelser hos heste.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2015-09-08

Pakuotės lapelis

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
NOVAQUIN 15 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Novaquin15 mg/ml oral suspension til heste
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT STOF
Meloxicam
15 mg.
HJÆLPESTOF
Natriumbenzoat 1,75 mg
Gullig-grøn tyktflydende oral suspension
.
4.
INDIKATIONER
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hopper.
Må ikke anvendes til heste med gastro-intestinale lidelser som f.eks.
irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til heste under 6 uger.
17
6.
BIVIRKNINGER
Enkeltstående tilfælde af typiske non-steroide antiinflammatoriske
bivirkninger (NSAID-præparater)
er observeret i kliniske undersøgelser (let nældefeber, diarré). De
kliniske tegn var reversible.
Appetitløshed, apati, mavesmerter samt colitis er set i meget
sjældne tilfælde.
Anafylaktiske reaktioner som kan være alvorlige (herunder dødelige)
forekomme er set i meget
sjældne tilfælde. Disse bør behandles symptomatisk.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr)
- Ualmindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 1.000
behandlede dyr)

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml oral suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
15 mg
HJÆLPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,75 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Gullig-grøn tyktflydende oral suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet hos
heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hopper.
Bør ikke anvendes til heste med gastro-intestinale lidelser som
f.eks. irritation og tegn på blødning,
svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske lidelser.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en
potentiel risiko for toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID-præparater) bør
kontakt med lægemidlet undgås.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Enkeltstående tilfælde af typiske NSAID-bivirkninger er observeret i
kliniske undersøgelser (let
nældefeber, diarré). De kliniske tegn var reversible.
Appetitløshed, apati, mavesmerter samt colitis er set i meget
sjældne tilfælde
Anafylaktiske reaktioner som
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją