Nobilis Influenza H5N6

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2010

Aktiv ingrediens:

inaktivált teljes H5 altípusú madárinfluenza vírus antigén (H5N6 törzs, A / kacsa / Potsdam / 2243/84)

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI01AA23

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Terapeutisk gruppe:

Csirke

Terapeutisk område:

Immunológiai készítmények aveshez

Indikasjoner:

A csirkék aktív immunizálására A típusú madárinfluenza ellen, H5 altípus. A klinikai tünetek csökkentését, a vírus virulens H5N1 törzzsel történő kihívás után történő kiválasztását és a vírus kiválasztását az egyszeri dózisú oltás után két héttel. Szérum antitestek kimutatták, hogy továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 7 hónap alatt elvégzett vizsgálatok más vakcina törzsek mutatják, hogy a szérum antitestek várhatóan továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 12 hónappal a beadás után két adag vakcina.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2008-01-31

Informasjon til brukeren

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobilis Influenza H5N6
Emulziós injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS
CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35.
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35.
NL-5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Influenza H5N6
Emulziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
Inaktivált, teljes H5 szubtípusú (H5N6 törzs
A/kacsa/Potsdam/2243/84) madárinfluenza-vírusantigént,
amely a hatékonysági vizsgálatban ≥6,0 log
2
HAG titer kialakulását indukálja.
Adjuváns: Folyékony paraffin.
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék aktív immunizálására az A típusú, H5 szubtípusú
madárinfluenza ellen.
Az egyszeri vakcinázást két héttel követő, virulens H5N1
törzzsel történt ráfertőzés után a klinikai
tünetek, az elhullás és a vírusürítés mértékének
csökkenése volt észlelhető.
A szérumban lévő ellenanyagok jelenléte csirkében legalább 7
hónapig fennmarad. Más
vakcinatörzsekkel elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az
ellenanyagszint csirkékben két
immunizálást követően várhatóan legalább 12 hónapig fennmarad.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
A beoltott állatok 50%-án a vakcina beadásának helyén átmeneti
diffúz duzzanat alakulhat ki, amely
mintegy 14 napig fennmarad.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
érte
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Influenza H5N6 emulziós injekció csirkék számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált, teljes H5 szubtípusú (H5N6 törzs,
A/kacsa/Potsdam/2243/84) madárinfluenza-vírusantigén,
amely a hatékonysági vizsgálatban ≥6,0 log
2
HAG titer kialakulását indukálja.
ADJUVÁNS:
Folyékony könnyű paraffin: 234,8 mg/0,5 ml
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására az A típusú, H5 szubtípusú
madárinfluenza ellen.
Az egyszeri vakcinázást két héttel követő, virulens H5N1
törzzsel történt ráfertőzés után a klinikai
tünetek, az elhullás és a vírusürítés mértékének
csökkenése volt észlelhető.
A szérumban lévő ellenanyagok jelenléte csirkében legalább 7
hónapig fennmarad. Más
vakcinatörzsekkel elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az
ellenanyagszint csirkékben két
immunizálást követően várhatóan legalább 12 hónapig fennmarad.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elérhető hatékonyság függ a vakcinatörzs és az előforduló
virulens törzsek közötti antigénegyezés
mértékétől. E vakcina ártalmatlansági vizsgálatait csirkéken
végezték, kacsák vonatkozásában az
ártalmatlanságra vonatkozólag csak néhány tájékoztató jellegű
adat áll rendelkezésre. Ha más,
fertőzési veszélynek kitett madárfajon kívánjuk alkalmazni,
akkor elővigyázatosan kell eljárni és
ajánlatos a vakcinát az adott faj egy kisebb csoportján
kipróbálni, mielőtt nagyobb létszámú csoporto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2010