Nobilis Influenza H5N6

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2010

Principio attivo:

inaktivált teljes H5 altípusú madárinfluenza vírus antigén (H5N6 törzs, A / kacsa / Potsdam / 2243/84)

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI01AA23

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Gruppo terapeutico:

Csirke

Area terapeutica:

Immunológiai készítmények aveshez

Indicazioni terapeutiche:

A csirkék aktív immunizálására A típusú madárinfluenza ellen, H5 altípus. A klinikai tünetek csökkentését, a vírus virulens H5N1 törzzsel történő kihívás után történő kiválasztását és a vírus kiválasztását az egyszeri dózisú oltás után két héttel. Szérum antitestek kimutatták, hogy továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 7 hónap alatt elvégzett vizsgálatok más vakcina törzsek mutatják, hogy a szérum antitestek várhatóan továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 12 hónappal a beadás után két adag vakcina.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2008-01-31

Foglio illustrativo

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobilis Influenza H5N6
Emulziós injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS
CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35.
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35.
NL-5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Influenza H5N6
Emulziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
Inaktivált, teljes H5 szubtípusú (H5N6 törzs
A/kacsa/Potsdam/2243/84) madárinfluenza-vírusantigént,
amely a hatékonysági vizsgálatban ≥6,0 log
2
HAG titer kialakulását indukálja.
Adjuváns: Folyékony paraffin.
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék aktív immunizálására az A típusú, H5 szubtípusú
madárinfluenza ellen.
Az egyszeri vakcinázást két héttel követő, virulens H5N1
törzzsel történt ráfertőzés után a klinikai
tünetek, az elhullás és a vírusürítés mértékének
csökkenése volt észlelhető.
A szérumban lévő ellenanyagok jelenléte csirkében legalább 7
hónapig fennmarad. Más
vakcinatörzsekkel elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az
ellenanyagszint csirkékben két
immunizálást követően várhatóan legalább 12 hónapig fennmarad.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
A beoltott állatok 50%-án a vakcina beadásának helyén átmeneti
diffúz duzzanat alakulhat ki, amely
mintegy 14 napig fennmarad.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
érte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Influenza H5N6 emulziós injekció csirkék számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált, teljes H5 szubtípusú (H5N6 törzs,
A/kacsa/Potsdam/2243/84) madárinfluenza-vírusantigén,
amely a hatékonysági vizsgálatban ≥6,0 log
2
HAG titer kialakulását indukálja.
ADJUVÁNS:
Folyékony könnyű paraffin: 234,8 mg/0,5 ml
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására az A típusú, H5 szubtípusú
madárinfluenza ellen.
Az egyszeri vakcinázást két héttel követő, virulens H5N1
törzzsel történt ráfertőzés után a klinikai
tünetek, az elhullás és a vírusürítés mértékének
csökkenése volt észlelhető.
A szérumban lévő ellenanyagok jelenléte csirkében legalább 7
hónapig fennmarad. Más
vakcinatörzsekkel elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az
ellenanyagszint csirkékben két
immunizálást követően várhatóan legalább 12 hónapig fennmarad.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elérhető hatékonyság függ a vakcinatörzs és az előforduló
virulens törzsek közötti antigénegyezés
mértékétől. E vakcina ártalmatlansági vizsgálatait csirkéken
végezték, kacsák vonatkozásában az
ártalmatlanságra vonatkozólag csak néhány tájékoztató jellegű
adat áll rendelkezésre. Ha más,
fertőzési veszélynek kitett madárfajon kívánjuk alkalmazni,
akkor elővigyázatosan kell eljárni és
ajánlatos a vakcinát az adott faj egy kisebb csoportján
kipróbálni, mielőtt nagyobb létszámú csoporto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2010