Nobilis Influenza H5N6

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

inaktivált teljes H5 altípusú madárinfluenza vírus antigén (H5N6 törzs, A / kacsa / Potsdam / 2243/84)

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI01AA23

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Grupo terapéutico:

Csirke

Área terapéutica:

Immunológiai készítmények aveshez

indicaciones terapéuticas:

A csirkék aktív immunizálására A típusú madárinfluenza ellen, H5 altípus. A klinikai tünetek csökkentését, a vírus virulens H5N1 törzzsel történő kihívás után történő kiválasztását és a vírus kiválasztását az egyszeri dózisú oltás után két héttel. Szérum antitestek kimutatták, hogy továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 7 hónap alatt elvégzett vizsgálatok más vakcina törzsek mutatják, hogy a szérum antitestek várhatóan továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 12 hónappal a beadás után két adag vakcina.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2008-01-31

Información para el usuario

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobilis Influenza H5N6
Emulziós injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS
CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35.
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35.
NL-5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Influenza H5N6
Emulziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
Inaktivált, teljes H5 szubtípusú (H5N6 törzs
A/kacsa/Potsdam/2243/84) madárinfluenza-vírusantigént,
amely a hatékonysági vizsgálatban ≥6,0 log
2
HAG titer kialakulását indukálja.
Adjuváns: Folyékony paraffin.
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék aktív immunizálására az A típusú, H5 szubtípusú
madárinfluenza ellen.
Az egyszeri vakcinázást két héttel követő, virulens H5N1
törzzsel történt ráfertőzés után a klinikai
tünetek, az elhullás és a vírusürítés mértékének
csökkenése volt észlelhető.
A szérumban lévő ellenanyagok jelenléte csirkében legalább 7
hónapig fennmarad. Más
vakcinatörzsekkel elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az
ellenanyagszint csirkékben két
immunizálást követően várhatóan legalább 12 hónapig fennmarad.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
A beoltott állatok 50%-án a vakcina beadásának helyén átmeneti
diffúz duzzanat alakulhat ki, amely
mintegy 14 napig fennmarad.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
érte
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Influenza H5N6 emulziós injekció csirkék számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált, teljes H5 szubtípusú (H5N6 törzs,
A/kacsa/Potsdam/2243/84) madárinfluenza-vírusantigén,
amely a hatékonysági vizsgálatban ≥6,0 log
2
HAG titer kialakulását indukálja.
ADJUVÁNS:
Folyékony könnyű paraffin: 234,8 mg/0,5 ml
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására az A típusú, H5 szubtípusú
madárinfluenza ellen.
Az egyszeri vakcinázást két héttel követő, virulens H5N1
törzzsel történt ráfertőzés után a klinikai
tünetek, az elhullás és a vírusürítés mértékének
csökkenése volt észlelhető.
A szérumban lévő ellenanyagok jelenléte csirkében legalább 7
hónapig fennmarad. Más
vakcinatörzsekkel elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az
ellenanyagszint csirkékben két
immunizálást követően várhatóan legalább 12 hónapig fennmarad.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elérhető hatékonyság függ a vakcinatörzs és az előforduló
virulens törzsek közötti antigénegyezés
mértékétől. E vakcina ártalmatlansági vizsgálatait csirkéken
végezték, kacsák vonatkozásában az
ártalmatlanságra vonatkozólag csak néhány tájékoztató jellegű
adat áll rendelkezésre. Ha más,
fertőzési veszélynek kitett madárfajon kívánjuk alkalmazni,
akkor elővigyázatosan kell eljárni és
ajánlatos a vakcinát az adott faj egy kisebb csoportján
kipróbálni, mielőtt nagyobb létszámú csoporto
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2010