Nobilis Influenza H5N6

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2010

Bahan aktif:

inaktivált teljes H5 altípusú madárinfluenza vírus antigén (H5N6 törzs, A / kacsa / Potsdam / 2243/84)

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AA23

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Kumpulan terapeutik:

Csirke

Kawasan terapeutik:

Immunológiai készítmények aveshez

Tanda-tanda terapeutik:

A csirkék aktív immunizálására A típusú madárinfluenza ellen, H5 altípus. A klinikai tünetek csökkentését, a vírus virulens H5N1 törzzsel történő kihívás után történő kiválasztását és a vírus kiválasztását az egyszeri dózisú oltás után két héttel. Szérum antitestek kimutatták, hogy továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 7 hónap alatt elvégzett vizsgálatok más vakcina törzsek mutatják, hogy a szérum antitestek várhatóan továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 12 hónappal a beadás után két adag vakcina.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2008-01-31

Risalah maklumat

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobilis Influenza H5N6
Emulziós injekció
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS
CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35.
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35.
NL-5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Influenza H5N6
Emulziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
Inaktivált, teljes H5 szubtípusú (H5N6 törzs
A/kacsa/Potsdam/2243/84) madárinfluenza-vírusantigént,
amely a hatékonysági vizsgálatban ≥6,0 log
2
HAG titer kialakulását indukálja.
Adjuváns: Folyékony paraffin.
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék aktív immunizálására az A típusú, H5 szubtípusú
madárinfluenza ellen.
Az egyszeri vakcinázást két héttel követő, virulens H5N1
törzzsel történt ráfertőzés után a klinikai
tünetek, az elhullás és a vírusürítés mértékének
csökkenése volt észlelhető.
A szérumban lévő ellenanyagok jelenléte csirkében legalább 7
hónapig fennmarad. Más
vakcinatörzsekkel elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az
ellenanyagszint csirkékben két
immunizálást követően várhatóan legalább 12 hónapig fennmarad.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
A beoltott állatok 50%-án a vakcina beadásának helyén átmeneti
diffúz duzzanat alakulhat ki, amely
mintegy 14 napig fennmarad.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
érte
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobilis Influenza H5N6 emulziós injekció csirkék számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált, teljes H5 szubtípusú (H5N6 törzs,
A/kacsa/Potsdam/2243/84) madárinfluenza-vírusantigén,
amely a hatékonysági vizsgálatban ≥6,0 log
2
HAG titer kialakulását indukálja.
ADJUVÁNS:
Folyékony könnyű paraffin: 234,8 mg/0,5 ml
A vivőanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék aktív immunizálására az A típusú, H5 szubtípusú
madárinfluenza ellen.
Az egyszeri vakcinázást két héttel követő, virulens H5N1
törzzsel történt ráfertőzés után a klinikai
tünetek, az elhullás és a vírusürítés mértékének
csökkenése volt észlelhető.
A szérumban lévő ellenanyagok jelenléte csirkében legalább 7
hónapig fennmarad. Más
vakcinatörzsekkel elvégzett vizsgálatok kimutatták, hogy az
ellenanyagszint csirkékben két
immunizálást követően várhatóan legalább 12 hónapig fennmarad.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elérhető hatékonyság függ a vakcinatörzs és az előforduló
virulens törzsek közötti antigénegyezés
mértékétől. E vakcina ártalmatlansági vizsgálatait csirkéken
végezték, kacsák vonatkozásában az
ártalmatlanságra vonatkozólag csak néhány tájékoztató jellegű
adat áll rendelkezésre. Ha más,
fertőzési veszélynek kitett madárfajon kívánjuk alkalmazni,
akkor elővigyázatosan kell eljárni és
ajánlatos a vakcinát az adott faj egy kisebb csoportján
kipróbálni, mielőtt nagyobb létszámú csoporto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2010