Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2023

Aktiv ingrediens:

нитисинона

Tilgjengelig fra:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-kode:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Terapeutisk gruppe:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapeutisk område:

Tyrosinemias

Indikasjoner:

Лечение на възрастни и педиатрични пациенти (във възрастов диапазон) с потвърдена диагноза наследствена тирозинемия тип 1 (НТ1) в комбинация с диетично ограничаване на тирозин и фенилаланин.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2017-08-24

Informasjon til brukeren

                                28
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
НИТИСИНОН MDK 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Нитисинон MDK и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Нитисинон MDK
3.
Как да приемате Нитисинон MDK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Нитисинон MDK
6.
Съ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Нитисинон MDK 2 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 5 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 10 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Нитисинон MDK
2 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 2 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
5 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 5 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
10 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 10 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
20 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 20 mg
нитисинон (nitisinone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
Нитисинон MDK
2 mg твърди капсули
Бели, непрозрачни капсули с дължина 15,7
mm, като върху капачката е отпечатано с
черно
мастило „2 mg“, а върху тялото на
капсулата
—
„Nitisinone“.
Нитисинон MDK
5 mg твърди капсули
Бели, непрозрачни капсули с дължина 15,7
mm, като върху капачката е отпечатано с
черно
мастило „5 mg“, а върху тялото на
капсулата
—
„Nitisinone“.
Нитисинон MDK
10 mg твърди капсули
Бели, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet