Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2023

有效成分:

нитисинона

可用日期:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC代码:

A16AX04

INN(国际名称):

nitisinone

治疗组:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

治疗领域:

Tyrosinemias

疗效迹象:

Лечение на възрастни и педиатрични пациенти (във възрастов диапазон) с потвърдена диагноза наследствена тирозинемия тип 1 (НТ1) в комбинация с диетично ограничаване на тирозин и фенилаланин.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Отменено

授权日期:

2017-08-24

资料单张

                                28
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
НИТИСИНОН MDK 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Нитисинон MDK и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Нитисинон MDK
3.
Как да приемате Нитисинон MDK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Нитисинон MDK
6.
Съ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Нитисинон MDK 2 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 5 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 10 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Нитисинон MDK
2 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 2 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
5 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 5 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
10 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 10 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
20 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 20 mg
нитисинон (nitisinone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
Нитисинон MDK
2 mg твърди капсули
Бели, непрозрачни капсули с дължина 15,7
mm, като върху капачката е отпечатано с
черно
мастило „2 mg“, а върху тялото на
капсулата
—
„Nitisinone“.
Нитисинон MDK
5 mg твърди капсули
Бели, непрозрачни капсули с дължина 15,7
mm, като върху капачката е отпечатано с
черно
мастило „5 mg“, а върху тялото на
капсулата
—
„Nitisinone“.
Нитисинон MDK
10 mg твърди капсули
Бели, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2023
资料单张 资料单张 德文 14-06-2023
产品特点 产品特点 德文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2023
资料单张 资料单张 英文 14-06-2023
产品特点 产品特点 英文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2023
资料单张 资料单张 法文 14-06-2023
产品特点 产品特点 法文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2023

搜索与此产品相关的警报