Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

нитисинона

Disponible depuis:

MendeliKABS Europe Ltd

Code ATC:

A16AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

nitisinone

Groupe thérapeutique:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Domaine thérapeutique:

Tyrosinemias

indications thérapeutiques:

Лечение на възрастни и педиатрични пациенти (във възрастов диапазон) с потвърдена диагноза наследствена тирозинемия тип 1 (НТ1) в комбинация с диетично ограничаване на тирозин и фенилаланин.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2017-08-24

Notice patient

                                28
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
НИТИСИНОН MDK 2 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
НИТИСИНОН MDK 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нитисинон (nitisinone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Нитисинон MDK и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Нитисинон MDK
3.
Как да приемате Нитисинон MDK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Нитисинон MDK
6.
Съ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Нитисинон MDK 2 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 5 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 10 mg твърди капсули
Нитисинон MDK 20 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Нитисинон MDK
2 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 2 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
5 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 5 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
10 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 10 mg
нитисинон (nitisinone).
Нитисинон MDK
20 mg твърди капсули
Всяка твърдa капсула съдържа 20 mg
нитисинон (nitisinone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулата съдържа бял до почти бял
прах.
Нитисинон MDK
2 mg твърди капсули
Бели, непрозрачни капсули с дължина 15,7
mm, като върху капачката е отпечатано с
черно
мастило „2 mg“, а върху тялото на
капсулата
—
„Nitisinone“.
Нитисинон MDK
5 mg твърди капсули
Бели, непрозрачни капсули с дължина 15,7
mm, като върху капачката е отпечатано с
черно
мастило „5 mg“, а върху тялото на
капсулата
—
„Nitisinone“.
Нитисинон MDK
10 mg твърди капсули
Бели, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-06-2023
Notice patient Notice patient danois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-06-2023
Notice patient Notice patient grec 14-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-06-2023
Notice patient Notice patient français 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-06-2023
Notice patient Notice patient italien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-06-2023
Notice patient Notice patient letton 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient croate 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit