Nilemdo

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2022

Aktiv ingrediens:

Bempedoic киселина

Tilgjengelig fra:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kode:

C10AX

INN (International Name):

bempedoic acid

Terapeutisk gruppe:

Липидни модифициращи агенти

Terapeutisk område:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indikasjoner:

Nilemdo е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин или статин с други гиполипидемической терапия при пациенти не са в състояние да постигнат LDL с целите си с възможно най-переносимой дози статини (виж раздели 4. 2, 4. 3 и 4. 4) или отделно или в комбинация с друг гиполипидемической терапия при пациенти статин нетолерантно, или за някой друг статин противопоказан.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2020-04-01

Informasjon til brukeren

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NILEMDO 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бемпедоева киселина (bempedoic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nilemdo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nilemdo
3.
Как да приемате Nilemdo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nilemdo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NILEMDO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NILEMDO И КАК ДЕЙСТВА
Nilemdo е лекарство, което намалява
нивата на „лошия“ холест
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nilemdo 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
бемпедоева киселина (bempedoic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка 180 mg съдържа
28,5 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, овална, филмирана
таблетка с приблизителни размери
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm, с вдлъбнато релефно
означение „180“ от едната страна и
„ESP“
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nilemdo е показан при възрастни с
първична хиперхолестеролемия
(хетерозиготна фамилна и
нефамилна) или смесена дислипидемия
като допълнение към хранителния
режим:
•
в комбинация със статин или статин с
други липидопонижаващи средства при
пациенти,
които не могат да постигнат
прицелните нива на LDL-C с максимално
поносимата доза
статин (вж. точка 4.2, 4.3 и 4.4), или
•
самостоятелно или в комбинация с
други липидопонижаващи терапии при
пациенти,
които имат непоносимост към статини
или за които е противопоказан статин
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk