Nilemdo

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Bempedoic киселина

Available from:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC code:

C10AX

INN (International Name):

bempedoic acid

Therapeutic group:

Липидни модифициращи агенти

Therapeutic area:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Therapeutic indications:

Nilemdo е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин или статин с други гиполипидемической терапия при пациенти не са в състояние да постигнат LDL с целите си с възможно най-переносимой дози статини (виж раздели 4. 2, 4. 3 и 4. 4) или отделно или в комбинация с друг гиполипидемической терапия при пациенти статин нетолерантно, или за някой друг статин противопоказан.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2020-04-01

Patient Information leaflet

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NILEMDO 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бемпедоева киселина (bempedoic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nilemdo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nilemdo
3.
Как да приемате Nilemdo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nilemdo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NILEMDO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NILEMDO И КАК ДЕЙСТВА
Nilemdo е лекарство, което намалява
нивата на „лошия“ холест
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nilemdo 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
бемпедоева киселина (bempedoic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка 180 mg съдържа
28,5 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, овална, филмирана
таблетка с приблизителни размери
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm, с вдлъбнато релефно
означение „180“ от едната страна и
„ESP“
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nilemdo е показан при възрастни с
първична хиперхолестеролемия
(хетерозиготна фамилна и
нефамилна) или смесена дислипидемия
като допълнение към хранителния
режим:
•
в комбинация със статин или статин с
други липидопонижаващи средства при
пациенти,
които не могат да постигнат
прицелните нива на LDL-C с максимално
поносимата доза
статин (вж. точка 4.2, 4.3 и 4.4), или
•
самостоятелно или в комбинация с
други липидопонижаващи терапии при
пациенти,
които имат непоносимост към статини
или за които е противопоказан статин
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-04-2020

Search alerts related to this product

View documents history