Nilemdo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Bempedoic киселина

Disponibbli minn:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kodiċi ATC:

C10AX

INN (Isem Internazzjonali):

bempedoic acid

Grupp terapewtiku:

Липидни модифициращи агенти

Żona terapewtika:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nilemdo е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин или статин с други гиполипидемической терапия при пациенти не са в състояние да постигнат LDL с целите си с възможно най-переносимой дози статини (виж раздели 4. 2, 4. 3 и 4. 4) или отделно или в комбинация с друг гиполипидемической терапия при пациенти статин нетолерантно, или за някой друг статин противопоказан.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-04-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NILEMDO 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бемпедоева киселина (bempedoic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nilemdo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nilemdo
3.
Как да приемате Nilemdo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nilemdo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NILEMDO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NILEMDO И КАК ДЕЙСТВА
Nilemdo е лекарство, което намалява
нивата на „лошия“ холест
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nilemdo 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
бемпедоева киселина (bempedoic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка 180 mg съдържа
28,5 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, овална, филмирана
таблетка с приблизителни размери
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm, с вдлъбнато релефно
означение „180“ от едната страна и
„ESP“
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nilemdo е показан при възрастни с
първична хиперхолестеролемия
(хетерозиготна фамилна и
нефамилна) или смесена дислипидемия
като допълнение към хранителния
режим:
•
в комбинация със статин или статин с
други липидопонижаващи средства при
пациенти,
които не могат да постигнат
прицелните нива на LDL-C с максимално
поносимата доза
статин (вж. точка 4.2, 4.3 и 4.4), или
•
самостоятелно или в комбинация с
други липидопонижаващи терапии при
пациенти,
които имат непоносимост към статини
или за които е противопоказан статин
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti