Nilemdo

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-04-2022

Principio attivo:

Bempedoic киселина

Commercializzato da:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Codice ATC:

C10AX

INN (Nome Internazionale):

bempedoic acid

Gruppo terapeutico:

Липидни модифициращи агенти

Area terapeutica:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

Indicazioni terapeutiche:

Nilemdo е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин или статин с други гиполипидемической терапия при пациенти не са в състояние да постигнат LDL с целите си с възможно най-переносимой дози статини (виж раздели 4. 2, 4. 3 и 4. 4) или отделно или в комбинация с друг гиполипидемической терапия при пациенти статин нетолерантно, или за някой друг статин противопоказан.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2020-04-01

Foglio illustrativo

                                26
Б.
ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NILEMDO 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бемпедоева киселина (bempedoic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nilemdo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nilemdo
3.
Как да приемате Nilemdo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nilemdo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NILEMDO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NILEMDO И КАК ДЕЙСТВА
Nilemdo е лекарство, което намалява
нивата на „лошия“ холест
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nilemdo 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
бемпедоева киселина (bempedoic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка 180 mg съдържа
28,5 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, овална, филмирана
таблетка с приблизителни размери
13,97 mm × 6,60 mm × 4,80 mm, с вдлъбнато релефно
означение „180“ от едната страна и
„ESP“
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nilemdo е показан при възрастни с
първична хиперхолестеролемия
(хетерозиготна фамилна и
нефамилна) или смесена дислипидемия
като допълнение към хранителния
режим:
•
в комбинация със статин или статин с
други липидопонижаващи средства при
пациенти,
които не могат да постигнат
прицелните нива на LDL-C с максимално
поносимата доза
статин (вж. точка 4.2, 4.3 и 4.4), или
•
самостоятелно или в комбинация с
други липидопонижаващи терапии при
пациенти,
които имат непоносимост към статини
или за които е противопоказан статин
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti