Nexium Control

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-03-2024

Aktiv ingrediens:

езомепразол

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC-kode:

A02BC05

INN (International Name):

esomeprazole

Terapeutisk gruppe:

Инхибитори на протонната помпа

Terapeutisk område:

Гастроезофагеален рефлукс

Indikasjoner:

Nexium Control е показан за краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини и киселинна регургитация) при възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2013-08-26

Informasjon til brukeren

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEXIUM CONTROL_ _20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
езомепразол (esomeprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашият фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре
или състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nexium Control и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nexium Control
3.
Как да приемате Nexium Control
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nexium Control
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
- Допълнителна полезна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEXIUM CONTROL И 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nexium Control
_ _
20 mg стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg езомепразол (esomeprazole) (като
магнезиев трихидрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 28 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Светлорозова, продълговата,
двойноизпъкнала, филмирана,
стомашно-устойчива таблетка с
размери 14 mm x 7 mm, гравирана с надпис „20
mG“ от едната страна и „A/EH“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nexium Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на рефлукс
(напр. парене зад
гръдната кост и киселини) при
възрастни пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 20 mg
езомепразол (една таблетка) дневно.
Може да е необходимо таблетките да се
приемат в продължение на 2-3
последователни дни, за
да се постигне подобряване на
симптомите. Продължителността на
лечението е до 2 седмици.
След като се постигне пълно

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet