Nexium Control

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

езомепразол

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Code ATC:

A02BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

esomeprazole

Groupe thérapeutique:

Инхибитори на протонната помпа

Domaine thérapeutique:

Гастроезофагеален рефлукс

indications thérapeutiques:

Nexium Control е показан за краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини и киселинна регургитация) при възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-08-26

Notice patient

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEXIUM CONTROL_ _20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
езомепразол (esomeprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашият фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре
или състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nexium Control и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nexium Control
3.
Как да приемате Nexium Control
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nexium Control
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
- Допълнителна полезна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEXIUM CONTROL И 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nexium Control
_ _
20 mg стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg езомепразол (esomeprazole) (като
магнезиев трихидрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 28 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Светлорозова, продълговата,
двойноизпъкнала, филмирана,
стомашно-устойчива таблетка с
размери 14 mm x 7 mm, гравирана с надпис „20
mG“ от едната страна и „A/EH“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nexium Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на рефлукс
(напр. парене зад
гръдната кост и киселини) при
възрастни пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 20 mg
езомепразол (една таблетка) дневно.
Може да е необходимо таблетките да се
приемат в продължение на 2-3
последователни дни, за
да се постигне подобряване на
симптомите. Продължителността на
лечението е до 2 седмици.
След като се постигне пълно

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-09-2013
Notice patient Notice patient danois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2013
Notice patient Notice patient grec 20-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2013
Notice patient Notice patient français 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2013
Notice patient Notice patient italien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2013
Notice patient Notice patient letton 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2024
Notice patient Notice patient croate 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-09-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents