Nexium Control

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-03-2024

Werkstoffen:

езомепразол

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC-code:

A02BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

esomeprazole

Therapeutische categorie:

Инхибитори на протонната помпа

Therapeutisch gebied:

Гастроезофагеален рефлукс

therapeutische indicaties:

Nexium Control е показан за краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини и киселинна регургитация) при възрастни.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-08-26

Bijsluiter

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEXIUM CONTROL_ _20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
езомепразол (esomeprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашият фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре
или състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nexium Control и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nexium Control
3.
Как да приемате Nexium Control
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nexium Control
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
- Допълнителна полезна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEXIUM CONTROL И 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nexium Control
_ _
20 mg стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg езомепразол (esomeprazole) (като
магнезиев трихидрат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 28 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Светлорозова, продълговата,
двойноизпъкнала, филмирана,
стомашно-устойчива таблетка с
размери 14 mm x 7 mm, гравирана с надпис „20
mG“ от едната страна и „A/EH“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nexium Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на рефлукс
(напр. парене зад
гръдната кост и киселини) при
възрастни пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 20 mg
езомепразол (една таблетка) дневно.
Може да е необходимо таблетките да се
приемат в продължение на 2-3
последователни дни, за
да се постигне подобряване на
симптомите. Продължителността на
лечението е до 2 седмици.
След като се постигне пълно

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten